InfoCancer - ARCAGY - GINECO - Търговски обекти - Рак на кръвта - Хемопатии - Лимфоидна левкемия

Моноклонална В лимфоцитоза (MBL)

ЗА КАКВО СТАВА ДУМА ?

MBL (моноклонална В-лимфоцитоза) е предлевкемично състояние. Това е изолирана моноклонална пролиферация на В лимфоцити, чийто брой остава под 5000 на mm 3 и се развива повече от 3 месеца .
Тези лимфоцити имат LLC-подобен фенотип.
Както при множествения миелом, това разпространение е с несигурно значение.
Тази моноклонална лимфоцитоза засяга 2 до 3% от общото население.
Разпространението му нараства с възрастта с повече от 5% след 60 години, както и при фамилни форми на ХЛЛ с около 15%.

НА КРИТЕРИИ

  • Демонстрация на клонална популация В
  • Наличието на характерен LLC фенотип (CD5 +, CD23 +)
  • Абсолютен брой В клетки по-малък от 5 × 10 9/L
  • Няма други признаци на автоимунно заболяване или лимфопролиферативно разстройство (без увеличаване на размера на черния дроб и далака, клинични признаци на мащабируемост или автоимунно заболяване)

MBL ще бъде необходима стъпка преди появата на LLC. Рискът от прогресиране към LLC се изчислява на 1 до 2% годишно. То е много ниско, когато броят на лимфоцитите е по-малък от 5000.
Това състояние е свързано с повишен риск от инфекция и втори рак.

търговски

ПОЧТИ НОРМАЛЕН Б ЛИМФОЦИТ ПРИ ЗАПУСКАНЕ .

Стъпките в трансформацията на нормален В лимфоцит в CLL левкемична клетка все още са неизвестни.
Левкемичните В лимфоцити имат специфични характеристики, които им позволяват да бъдат разпознати чрез имунофенотипиране:

  • Намаляване на плътността на няколко повърхностни рецептори, като имуноглобулини и молекулите CD79b + и CD20+
  • Ниска експресия на антиген В рецептора (BCR) с ненормална трансдукция на сигнала
  • Експресия на CD5 + повърхностния протеин и експресия на често срещаните антигени от В-линията, CD19 +, CD23 +, докато антигените FMC7 и CD10 отсъстват
  • Променлива експресия на друг мембранен рецептор, CD38+.