Индапамид-забавени инструкции за употреба Компетентно здраве на iLive
Медицински експерт на статията
- Класификация на ATC
- Активна съставка
- индикации
- Формуляр за освобождаване
- фармакодинамика
- фармакокинетика
- Употреба по време на бременност
- Противопоказания
- Странични ефекти
- Дозировка и приложение
- предозиране
- Взаимодействия с други лекарства
- Условия за съхранение
- Условия за валидност
- Фармакологична група
- Фармакологичен ефект
- Популярни производители

Индапамид-ретард е сърдечно-съдово лекарство от категорията на диуретиците от нехасидно естество с умерена интензивност на действие. Съдържа сулфамиди.
[1], [2], [3], [4], [5]
Класификация на ATC
Активна съставка
Показания Забавяне на индапамид
[6], [7]
Формуляр за освобождаване
Веществото се освобождава в таблетки, по 10 броя всяка, опаковани в блистерна опаковка. Вътре в опаковката има 2 таблетки.
[8], [9], [10]
фармакодинамика
Лекарството има диуретични и хипотензивни свойства. Той е представител на категорията антихипертензивни/диуретични лекарства - индолини (производно на сулфонамид). Той има умерен салуретичен и диуретичен ефект поради забавянето на процесите на реабсорбция на натриеви йони в сегмента на кортикалната верига на нефроните и, в допълнение, повишена екскреция на натриеви йони и хлорид, както и по-ниски количества магнезий за калий в урината, резултатът се превръща в антихипертензивен ефект.
С развитието на хипотензивни ефекти обаче се оказва много важно влияние върху трансмембранното движение на йони (Приоритет - калций) в гладкомускулните клетки на съдовете, което ги кара да се отпускат и периферното съдово съпротивление е намалено. Освен това, индапамидната изостанала съдова мембрана отслабва чувствителността към норадреналин ангиотензин 2, помага за подобряване на свързването на вазодилататорите и антиагрегацията PG (PGE2 и PG și2) намалява хипертрофията на лявата камера и сърцето вътре.
Когато се използва в доза 0,0015 g на ден, лекарството предизвиква продължителен хипотензивен ефект от 24 часа и има лек диуретичен ефект. Ако дозата се увеличи, няма значително увеличение на хипотензивния ефект, но се увеличава диуретичният ефект. Терапевтичните дози лекарства почти не засягат метаболизма на въглехидратите и липидите.
фармакокинетика
Лекарствената форма на лекарството насърчава равномерното и постепенно освобождаване на фракции от веществото в стомашно-чревния тракт, където то е с висока скорост и се абсорбира напълно. Показатели за лекарството Cmax кръвта достига след около 12 часа след перорално приложение на единична порция от 0,0015 g След повторно прилагане на PM вариране на плазменото ниво на индапамид между употребата на следните намалени дози. Консумацията на храна намалява скоростта на усвояване, но не влияе върху степента на усвояване.
Индексът на бионаличност е 93%, а синтезът на плазмените протеини е приблизително 79%. Лекарственият компонент може да се абсорбира с еритроцити. Равновесните стойности на лекарствата достигат след изтичане на първата седмица на постоянна употреба. Той преминава през gistogematicheskie бариери (включително плацентата), но в допълнение към кърмата.
Биотрансформацията на веществото се извършва вътре в черния дроб и екскрецията му под формата на неактивни метаболитни продукти се осъществява главно през бъбреците - със 70%. 22% от веществото се екскретира в червата. Полуживотът е 14-24 часа.
[11], [12]