Индапамид LP 1.5MG MYLAN CPR 90 дозировка и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 11,65 € Възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Есенциална хипертония
Дозировка и начин на приложение
Една таблетка на 24 часа, за предпочитане сутрин.
По-високите дози не подобряват антихипертензивния ефект на индапамид, но увеличават неговия салидиуретичен ефект.
Бъбречно увреждане (вж. Точки Противопоказания и Предупреждения и предпазни мерки при употреба):
Това лечение е противопоказано при тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс по-малък от 30 ml/min).
Тиазидите и свързаните с тях диуретици не са напълно ефективни, освен ако бъбречната функция е нормална или минимално нарушена.
Чернодробно увреждане (вж. Раздели Противопоказания и Предупреждения и предпазни мерки при употреба)
Това лечение е противопоказано при тежко чернодробно увреждане.
Пациенти в напреднала възраст (вижте раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба):
При възрастните хора стойността на серумния креатинин трябва да се коригира според възрастта, теглото и пола. Пациентите в напреднала възраст могат да бъдат лекувани с Indapamide Mylan, ако бъбречната им функция е нормална или само леко променена.
Безопасността и ефикасността на Indapamide Mylan 1,5 mg при деца и юноши не са установени. Няма налични данни.
Таблетката трябва да се поглъща цяла с вода и да не се дъвче.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Няма специални условия за съхранение.
Предклинични данни за безопасност
Тестовете, проведени върху индапамид, не показват мутагенни или канцерогенни свойства.
Най-високите дози, прилагани перорално на различни животински видове (40 до 8000 пъти терапевтичната доза), показват изостряне на диуретичните свойства на индапамид. Основните симптоми на проучванията за остра токсичност с индапамид, прилаган интравенозно или интраперитонеално, са свързани с фармакологичната активност на индапамид, т.е. брадипнея и периферна вазодилатация.
Проучванията за репродуктивна токсичност не показват ембриотоксичност или тератогенност.
Фертилитетът не е нарушен при плъхове, мъжки или женски.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество, към сулфонамиди или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Тежко бъбречно увреждане.
Чернодробна енцефалопатия или тежка чернодробна недостатъчност.
Бременност и кърмене
Няма данни или има ограничени данни (по-малко от 300 бременности) за употребата на индапамид при бременни жени. Продължителното излагане на тиазидни диуретици през третия триместър на бременността може да намали обема на майката, както и маточно-плацентарния кръвен поток, което може да причини фето-плацентарна исхемия и забавяне на растежа.
Изследванията върху животни не са дали никакви преки или косвени вредни ефекти върху репродукцията (вж. Раздел Предклинични данни за безопасност).
Като предпазна мярка е най-добре да се избягва употребата на индапамид по време на бременност.
Няма достатъчно данни за екскрецията на индапамид/метаболити в кърмата. Може да се появи свръхчувствителност към лекарства, получени от сулфонамиди и хипокалиемия. Не може да се изключи риск за новородени/кърмачета.
Индапамид е структурно много близък до тиазидните диуретици, които са свързани с намаляване или дори премахване на лактацията през периода на кърмене.
Индапамид не трябва да се използва по време на кърмене.
Проучванията за репродуктивна токсичност при мъжки и женски плъхове не показват никакви ефекти върху фертилитета (вж. Раздел Предклинични данни за безопасност). Не се очаква ефект върху фертилитета при хората.