Имунофенотипиране на епикардната мастна тъкан при пациенти с висок сърдечно-съдов риск -

Предложение за тема на дипломната работа

епикардната

Имунофенотипиране на епикардната мастна тъкан при пациенти с висок сърдечно-съдов риск

Методи

  • Метод 1
  • Метод 2
  • Метод 3

Характеризиране на имунните клетки в човешкия ТАЕ

Имунните клетки ще бъдат изолирани от TAE и гръдния подкожен TA, получен по време на сърдечна хирургия при пациенти, подложени на операция на открито сърце (подмяна на клапана, коронарен байпас или сърдечна трансплантация. протокол ще бъде оценен по няколко метода, включително мултипараметрична поточна цитометрия (Brestoff, 2017). Макрофагите, еозинофилите и различните субпопулации на вродените лимфоидни клетки (ILC) също ще бъдат идентифицирани и сравнени между TAE и подкожната гръдна BP. Ефект, скорошни проучвания показват, че ILC2 регулира активирането на бежови и кафяви адипоцити (Brestoff et al., 2015). Освен това други данни предполагат, че ILC1 може също да регулира хомеостазата на макрофагите (Boulenouar et al., 2017). Избраният докторант ще трябва да анализира фенотипът и състоянието на активиране на тези клетки, както и така че техните взаимодействия с други имунни клетки. ILC2 ще бъдат идентифицирани с помощта на специфични повърхностни маркери (CD45int Lineage - CD25 + IL-33R +).

Характеризиране на ASC при човешки TAE

Асоциация между донорски EAT имунни профили и резултат от трансплантация на сърце

Сърдечната трансплантация е златният стандарт за сърдечна недостатъчност в краен стадий. Сърдечната алографтна васкулопатия (VAC) е основно усложнение, ограничаващо трансплантацията и оцеляването на пациента (Edwardsetal., 2018). Възрастта на донора или качеството на трансплантираното сърце са основните фактори, свързани с неуспеха на трансплантацията. Качеството на съдовата мрежа и инфилтрацията на имунни клетки, насърчаващи възпалението на сърцето на донора, играят решаваща роля в хроничното активиране на алоимунния отговор на реципиента към трансплантацията.

Екипът, ръководен от Паскале Пол, който е изследовател на Insermau C2VN нагоре по веригата, открива, че активирането на реципиентни NK клетки е основен предиктор за VAC (Paul et al., 2018). Също така получихме предварителни доказателства при C2VN, че специфичен провъзпалителен профил може да бъде характеризиран при периренален BP от донори на трансплантирани бъбреци със сърдечно-съдови коморбидни фактори. Следователно ще анализираме дали имунният и секреторен профил на TAE имунните клетки на трансплантираното сърце може да представлява предсказващ параметър за неблагоприятни резултати след сърдечна трансплантация. Този модел ще помогне да се разбере взаимовръзката между EAT и появата на сърдечни патологии.

В този контекст целта на избрания докторант ще бъде да идентифицира механизмите, лежащи в основата на развитието и ремоделирането на AAT и неговото въздействие върху появата на коронарни и ритмични събития и отхвърляне на сърдечна трансплантация. За целта ще определим имунния и секреторния профил на тромалната съдова фракция (FCS) на TAE (имунни клетки и мастни стволови клетки (ASC)) при пациенти с висок сърдечно-съдов риск, подложени на операция на открито сърце.