Имунодефицитни заболявания Здраве на цялото семейство Видове имунодефицитни състояния клинични
Имунодефицитни заболявания
Имунодефицитната болест е болезнена позиция, предопределена от загубата на 1 или много връзки на имунната система.
имунна система
защита на тялото от само чужди: микроби, микроби, туморни клетки, гъбички и други паразити. Ако, когато разграждането на имунната защита премине болезнено в дългосрочен план, както обикновено, пространството на позицията на имунодефицит (IDS) има.
Разновидности на имунодефицитни състояния
Въз основа на първопричината за развитие се разпознават основните и вторичните IDS. Основните IDS са редки тежки генетични патологии, причинени от интерференцията на 1 или много имунни клетки. По правило основните имунодефицити се проявяват в ранна детска възраст и се проявяват с висока предразположеност към инфекциозни заболявания. Понастоящем са представени над 100 форми на основните IDS. Първичните имунодефицитни заболявания включват болест на Брутон, евнухоидизъм Di Giorgi (Di George), евнухоидизъм на Wiskott-Aldrich. Вторичните IDS са по-често срещани от основните.Вторичните IDS обикновено се разделят на 3 форми: приети, неочаквани, причинени. Специфичен пример за придобита форма на вторична имунодефицитна болест евнухоидизъм на придобит имунен дефицит (СПИН), размотан поради инфекция Имунодефицит (вирус на имунна недостатъчност на лицето). Травма, операция). Също така, към групата, причинена от IDS, изглеждат патологии на имунитета, които се появяват отново спрямо основното заболяване (захарен диабет, тънки новообразувания, патологии на черния дроб, бъбреците). За неочаквани вторични IDS има отличителна липса на очевиден корен причина, която изисква липса на имунна защита. Първоначалната форма на IDS се разкрива клинично чрез хронични инфекциозни и възпалителни действия на дихателната единица, пептични и урогенитални пътища, други системи и организации, изисквани от опортюнистични микроорганизми. В резултат на това бавните, хронични, често често повтарящи се, нелесни за лечение възпалителни процеси с различна локализация при възрастни хора обикновено се разглеждат като прояви на вторични IDS.