Имани, страдащи от ендом; триоза Твърде много жени не знаят, че го имат
Имани страда от ендометриоза, неразпознато хронично заболяване, което засяга между 2 и 4 милиона френски жени. В Деня на правата на жените певицата беше на сцената на Трианона, за да стартира първата национална информационна кампания. Заобиколен от артисти и политици. Посланик на ENDOmind, тя обяснява значението на нарушаването на табуто. И доверява собствения си опит с болестта. Интервю.
Парижки мач. От две години повишавате осведомеността за тази болест, както честа, така и малко известна. Какво те накара да решиш да разкриеш, че го имаш?Имани. За да се привлече вниманието и да се хвърли светлина върху тази болест, беше необходимо да се каже не само, че я знаех, но и че я преживях. Проблемът с ендометриозата е тишината около нея. Трябваше да бъда първият, който наруши това мълчание, за да насърчи другите да го направят. Моето отворено писмо, публикувано във Facebook, ми позволи да изляза и да кажа, че съм кръстница на Endomind.
Какви реакции сте получили?
Повечето от тях идват от засегнати жени, облекчени, че най-накрая говорим за ендометриоза. Но и много други, които не са познавали тази болест. Също така съм получавал много молби за съвет от съпрузи, в отчаяние или се чудя дали жените им не страдат от това заболяване ...
„„ Правилата “, мръсна дума, която избягваме да използваме„
Ендометриозата е известна от 150 години. Защо е толкова табу според вас?
Вече е болест, свързана с личния живот на жените. Правилата, никой не обича да говори за тях. Трябва само да видите всички изрази, използвани, за да избегнете използването на думата "правила". Веднага, това е мръсна дума. Тогава това е свързано с един вид митична истерия, която заобикаля жените: „Ааааа, тя има своя период! ". И накрая, бяхме погребани от факта, че смятаме, че е нормално да страдаме. Изведнъж нямаме право да се оплакваме: ако ме боли, аз съм по-слаб от останалите, така че е по-добре да млъкнем.
Знаехте на 23, че го имате. Какви бяха вашите симптоми? Каква беше реакцията на майка ти? Лекари?
Имах много изтощителна болка: не можех да стана от леглото, бях удвоена. За майка ми беше нормално, тъй като беше преживяла същото. Когато сте тийнейджър, отидете при общопрактикуващ лекар, преди да отидете на гинеколог. Даваме ви хапчето, болкоуспокояващи. В крайна сметка това е, което създава забавяне на диагнозата, защото не сте срещнали никого, който може да разпознае симптомите. Това означава, че средното време преди поставяне на диагнозата е 7 до 10 години. Понякога е много по-лошо. По време на моя концерт за подкрепа в Трианон, комикът Камил Шаму се качи на сцената и разказа за своя опит. Разбрала е само преди четири години, че е имала това състояние, докато е повръщала и припадала през периода !
От момента на поставяне на диагнозата, как се лекувахте? Подобрило ли се е качеството ви на живот?
Бях опериран и изкуствено в постменопауза (по лекарства) в продължение на шест месеца, за да поставя системата "в покой". Беше доста ужасно, защото имах всички симптоми на менопаузата, освен на 23 години. Беше по-лошо от преди!
Плакатът на кампанията показва жена, която стиска зъби от болка. Как организирате живота си, когато имате хронична болка?