Има ли депресиращите сънища роля на индикатор в скръбта eLitMed
Този документ е достъпен само за нашите регистрирани потребители. Моля, въведете вашето потребителско име и парола, влезте и след удостоверяване може да можете да видите файла.
Ако все още не сте се регистрирали на нашия сайт, кликнете върху бутона за регистрация и попълнете регистрационната форма.
Допълнителни статии в тази публикация
Липса на обща мутация на G2019S в LRRK2 при 120 пациенти в ранен стадий на унгарския Паркинсон
Péter BALICZA, Benjámin BEREZNAI, Annamária TAKÁTS, Péter KLIVÉNYI, György DIBÓ, Eszter HIDASI, István BALOGH, Judit Mária MOLNÁR
Болестта на Паркинсон е една от обещаващите цели за използване на персонализирана медицина. За целта е от съществено значение да се разберат генетичните и екологични фактори, лежащи в основата на заболяването, да се събират епидемиологични данни и безопасно да се съхраняват проби от пациенти и данни в биобанки. В нашето проучване ние измерихме вътрешната поява на LRRK2 G2019S, най-честата мутация, причиняваща болестта на Паркинсон, при пациенти с ранна болест на Паркинсон. Не е открито несъответствие при нито един от изследваните 120 пациенти. Въз основа на нашето проучване мутацията LRRK2 G2019S може да е рядка причина за болестта на Паркинсон сред унгарската популация.
Опит с интратекален баклофен при възрастни спастични пациенти с мозъчно увреждане
Zoltán DÉNES, András KLAUBER, Béla BOTH, Loránd ERÕSS
Неврофобия
Диагностика и терапия на митохондриални заболявания
Митохондриалните заболявания са значителна група от нервно-мускулни заболявания. Сред тях са известни няколко мултисистемни синдрома. Разработването на диагностични методи прави възможно поставянето на диагноза във все повече случаи. В допълнение към рутинното неврологично изследване, визуализацията (краниална ЯМР, MR спектроскопия), електрофизиологични (EMG, ENG, EEG и предизвикан отговор) изследвания могат да помогнат за установяване на диагнозата. Повишените нива на лактат подкрепят диагнозата. В повечето случаи мускулната биопсия показва определена митохондриална патология. Положителността на генетичните тестове е ниска. Това се обяснява, от една страна, с факта, че количеството на аномалиите на митохондриалната ДНК може да варира от тъкан до тъкан, така че в някои случаи освен кръв се изисква генетично изследване на други тъкани (най-често мускулни). От друга страна, митохондриалната дихателна верига е под двоен генетичен контрол, освен митохондриалната ДНК, ядрената ДНК също кодира редица митохондриални протеини, чийто рутинен анализ не е разрешен в повечето лаборатории. Понастоящем няма лечение за Oki, в повечето случаи можем да се ограничим до симптоматично лечение.