Ихтиозен арлекин

Муи Томас е самоуверена жена, въпреки че през цялото време не е била такава. Поради тежкото състояние на кожата, с което е родена, лекарите й дадоха много малък шанс за живот. Ето нейната история и как тя успя да се превърне в невероятна жена, дори и да не се радваше на подкрепата на околните.

симптоми лечение

Преди 23 години в болница в Хонконг се роди бебе с много рядко кожно заболяване. Момиченцето е родено с фетална ихтиоза, известна още като арлекинова ихтиоза, в доста сериозна форма. Лекарите не й давали много шансове за оцеляване, затова майка й я изоставила. По стечение на обстоятелствата в живота й се появи младоженка, която искаше дете. Така Тина и Рог Томас се грижеха за малката Муи, въпреки състоянието й и дори я осиновиха, когато момиченцето навърши 3 години.

Ихтиоза на Арлекин е състояние, което се проявява агресивно в епидермиса. Кожата е зачервена, лъскава и склонна към инфекции. За една нощ кожата на момичето премина през процес на лющене, който повечето хора изпитват в продължение на две седмици.

За съжаление рядкото състояние направи Муи жертва на пакостливите деца, които я решиха да откаже лечението, което трябваше да следва, за да държи болестта си под контрол. "Това беше невероятно трудно време. Коментарите стигнаха до костите ми. В последната фаза дори си помислих за самоубийство. Не знаех кой ме измъчва, защото се криеха зад параван, така че не го направих Все още знаех на кого да вярвам. Не вярвах и на родителите си ", каза Муи.

Сега, на 23-годишна възраст, Муи Томас е уверена и наистина невероятна жена, която реши да не позволи на болестта да диктува живота й. Тя е в отбора по ръгби и мечтае да стане професионален играч. Тя се съгласи да разкаже историята си, за да се превърне в източник на вдъхновение за други тийнейджъри, изправени пред кибертормоза, метода на тормоз чрез социалните мрежи.