IgA нефропатия или болест на Бергер

Това заболяване е описано за първи път през 1968г. Оригиналната публикация, подписана от двама френски патолози, Жан Бергер и Никол Хингле, имаше заглавието: "Имуглоболин А междукапилярни отлагания". (1) Понякога се нарича"Болест на Бергер", Това заболяване се нарича по-лесно"IgA нефропатия"(Или„ IgA нефропатия "в англосаксонските страни).

IgA нефропатията се определя от наличието на отлагания на имуноглобулин А (съкратено IgA) в гломерулите, по-точно в осите между съдовете (или мезангиалните оси).

Многобройните проучвания, последвали тази публикация, позволиха да се разбере, че IgA нефропатията е заболяване на гломерула (или гломерулонефрит):

клинично се характеризира с наличие на кръв в урината;
най-често само в бъбреците;
диагнозата на която може да бъде потвърдена само чрез определена техника, имунофлуоресценция, която разкрива отлагания на IgA върху фрагмент от бъбрек, взет чрез биопсия;
обикновено окончателен;
варира от човек на човек, трудно предсказуем и може да прогресира до бъбречна недостатъчност;
за които понастоящем няма специфично лечение, но симптоматични лечения, изискващи ранно лечение за защита на бъбреците;
често повтарящи се на трансплантирания бъбрек;
често срещан;
за които не знаем причината (причините);
сложни, тъй като механизмите, отговорни за лезиите на гломерулите, все още не са напълно изяснени; те вероятно включват генетични и екологични фактори.

IgA нефропатията най-често се характеризира с наличието на хематурия, т.е. наличие на кръв (червени кръвни клетки) в урината. Класически това е хематурия, видима с просто око (груба хематурия) често едновременно с инфекции на горните дихателни пътища (нос, гърло). Най-често обаче тази хематурия не се вижда и се открива само чрез скринингови тестове с помощта на уринна пръчка (микроскопична хематурия).