IbuDex 400mg 50 бр

15 актуални оферти

Вложка на пакета

индикация

  • Препаратът е противовъзпалително и аналгетично лекарство (нестероидно противовъзпалително/аналгетично средство).
  • области на приложение
    • се прилага за
      • лека до умерена болка като главоболие, зъбобол, менструална болка;
      • треска.

Противопоказание

  • Лекарството не трябва да се приема/използва
    • ако е известно, че сте свръхчувствителни към активното вещество ибупрофен или към някоя от останалите съставки на лекарството;
    • ако сте имали астматичен пристъп, подуване на носа или кожна реакция в миналото след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства;
    • с необясними нарушения на кръвообразуването;
    • ако имате или сте имали повтарящи се язви на стомаха/дванадесетопръстника (пептични язви) или кървене (поне 2 различни епизода на доказана язва или кървене);
    • ако имате анамнеза за стомашно-чревно кървене или перфорация във връзка с предишно лечение с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС);
    • ако имате кървене в мозъка (цереброваскуларно кървене) или друго активно кървене;
    • ако имате тежки чернодробни или бъбречни проблеми;
    • ако имате тежка сърдечна недостатъчност (сърдечна недостатъчност);
    • през последния триместър на бременността;
    • при деца под 20 кг (6 години), тъй като тази сила на дозата обикновено не е подходяща поради съдържанието на активната съставка.

дозировка

  • Освен ако Вашият лекар не е указал друго, се прилагат следните указания за дозиране
  • Винаги приемайте лекарството точно според указанията. Моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
  • Не приемайте лекарството повече от 4 дни без медицинска или стоматологична консултация.
  • Освен ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е:
    • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 години: 1/2 филмирана таблетка (еквивалентно на 200 mg ибупрофен)
      • Макс. Дневна доза в брой таблетки: до 1 1/2 филмирани таблетки (еквивалентно на 600 mg ибупрофен)
    • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 години: 1/2 филмирана таблетка (еквивалентно на 200 mg ибупрофен)
      • Макс. Дневна доза в брой таблетки: 2 филмирани таблетки (еквивалентно на 800 mg ибупрофен)
    • > 40 kg деца и юноши от 12 години и възрастни: 1/2 - 1 филмирана таблетка (еквивалентно на 200 - 400 mg ибупрофен)
      • Макс. Дневна доза в брой таблетки: 3 филмирани таблетки (еквивалентно на 1200 mg ибупрофен)
  • Ако сте приели/използвали максималната единична доза, изчакайте поне 6 часа преди следващата доза/употреба.
  • Дозировка при възрастни хора:
    • Не се изисква специално коригиране на дозата.
  • Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът е твърде силен или твърде слаб.
  • Ако сте приели повече от необходимата доза:
    • Вземете/приложете лекарството според инструкциите на лекаря или според дадените инструкции за дозиране. Ако чувствате, че не изпитвате адекватно облекчаване на болката, не увеличавайте дозата сами, а попитайте Вашия лекар.
    • Симптомите на предозиране могат да включват централни нервни разстройства като главоболие, световъртеж, сънливост и загуба на съзнание (при деца също припадъци), както и коремна болка, гадене и повръщане. Възможни са също кървене в стомашно-чревния тракт и функционални нарушения на черния дроб и бъбреците.
    • Освен това може да има спад на кръвното налягане, намалено дишане (респираторна депресия) и синьо-червено оцветяване на кожата и лигавиците (цианоза).
    • Няма специфичен антидот (антидот).
    • Ако подозирате предозиране, моля информирайте Вашия лекар. В зависимост от тежестта на отравянето, лекарят може да вземе решение за всички необходими мерки.
  • Ако сте пропуснали да приемете Актрен Форте:
    • Ако забравите да вземете доза, не използвайте повече от обичайното препоръчително количество за следващата доза.

Странични ефекти

Информация за пациента

бременност

  • бременност
    • Ако по време на употреба се установи бременност, лекарят трябва да бъде уведомен. Можете да използвате ибупрофен само през първия и втория триместър на бременността след консултация с Вашия лекар. В последния триместър на бременността лекарството не трябва да се използва поради повишен риск от усложнения за майката и детето.
  • Кърмене
    • Активната съставка ибупрофен и продуктите от неговото разграждане преминават в кърмата само в малки количества. Тъй като досега не са станали известни неблагоприятни последици за кърмачето, прекъсването на кърменето обикновено не е необходимо в случай на краткосрочна употреба. Ако се предписва продължителна употреба или прием на по-високи дози, трябва да се обмисли ранно отбиване.

Начин на поглъщане

  • Моля, поглъщайте филмираните таблетки цели с много течност (напр. Чаша вода) по време на или след хранене.
  • За пациенти, които имат чувствителен стомах, се препоръчва да приемат препарата по време на хранене.

Взаимодействия

  • Прием на лекарството с други лекарства
    • Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате или наскоро сте приемали/използвали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
    • Едновременната употреба на препарата и дигоксин (средство за укрепване на сърцето), фенитоин (средство за лечение на гърчове) или литий (средство за лечение на психични и емоционални разстройства) може да увеличи концентрацията на тези лекарства в кръвта. Контрол на серумните нива на литий, серумните нива на дигоксин и серумните нива на фенитоин обикновено не е необходим, когато се използва по предназначение (за максимум 4 дни).
    • Лекарството може да отслаби ефектите на лекарствата, които намаляват нивата на водата и кръвното налягане (диуретици и антихипертензивни лекарства).
    • Лекарството може да направи АСЕ инхибиторите (лекарства, използвани за лечение на сърдечна недостатъчност и високо кръвно налягане) по-малко ефективни. Ако се използва едновременно, рискът от развитие на бъбречно увреждане все още може да бъде увеличен.
    • Едновременното приложение на препарата и щадящите калий дехидратиращи агенти (някои диуретици) могат да доведат до повишаване нивото на калий в кръвта.
    • Едновременното приложение с други противовъзпалителни и болкоуспокояващи от групата на нестероидни противовъзпалителни лекарства или с глюкокортикоиди увеличава риска от стомашно-чревни язви или кървене.
    • Антитромбоцитни лекарства като ацетилсалицилова киселина и някои антидепресанти (селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин/SSRI) могат да увеличат риска от стомашно-чревно кървене.
    • Ако едновременно се използва ибупрофен, инхибиращият агрегацията на тромбоцитите ефект на ниска доза ацетилсалицилова киселина може да бъде нарушен.
    • Прилагането на препарата в рамките на 24 часа преди или след приложението на метотрексат може да доведе до повишена концентрация на метотрексат и до увеличаване на нежеланите му ефекти.
    • Рискът от увреждащи бъбреците ефекти от циклоспорин (средство, което се използва за предотвратяване на отхвърляне на трансплантант, но също така и при лечение на ревматизъм) се увеличава от едновременното приложение на някои нестероидни противовъзпалителни лекарства.
    • Този ефект не може да бъде изключен и за комбинация от циклоспорин с ибупрофен.
    • Лекарствата, съдържащи пробенецид или сулфинпиразон (лекарства, използвани за лечение на подагра), могат да забавят елиминирането на ибупрофен. Това може да доведе до натрупване на лекарството в организма с усилване на нежеланите му ефекти.
    • Има индивидуални съобщения за взаимодействия между ибупрофен и антикоагуланти. В случай на едновременно лечение се препоръчва да се провери състоянието на коагулацията.
    • Клиничните проучвания показват взаимодействия между НСПВС и сулфанилурейни продукти (лекарства, използвани за понижаване на кръвната захар).
    • Въпреки че взаимодействията между ибупрофен и сулфонилурейни продукти все още не са описани, като предпазна мярка, ако се предприемат едновременно, се препоръчва да се проверят нивата на кръвната захар.
    • Такролимус: Рискът от увреждане на бъбреците се увеличава, ако и двете лекарства се дават едновременно.
    • Зидовудин: Има данни за повишен риск от кървене в ставите (хемартроза) и натъртвания при пациенти с ХИВ-позитивна хемофилия („кървене“), които приемат зидовудин и ибупрофен едновременно.
    • Прием на лекарството с храна и напитки
      • Ако е възможно, не трябва да пиете алкохол по време на употреба.

области на приложение

  • артрит
  • мигрена
  • Мигрена главоболие
  • Болки в ушите
  • ревматизъм
  • Болка
  • Болка в китката
  • треска
  • ишиас
  • Седалищна болка
  • Болка в глезена
  • мускулна болка
  • Бурсит
  • фрактура
  • Синдром на шийните прешлени
  • Болка в шията a.n.k.
  • Болка в коляното
  • пролапс на диска
  • Менструална болка
  • Временна болка
  • Менструална болка
  • Зъбобол
  • Клъстерно главоболие
  • Хистаминово главоболие
  • главоболие
  • артроза
  • Бурсит в областта на раменете
  • Болка в гърба
  • Болка в крака
  • Болки в тялото
  • студ
  • Настинка с треска
  • Настинка без температура
  • подушвам
  • натъртване
  • Натъртена кост
  • натъртване
  • Синини
  • Тендинит a.n.k.
  • Болка в ръцете
  • Разкъсан бедрен мускул
  • Напрегнато главоболие
  • Болки в ставите
  • изкълчване
  • щам
  • Болка в тазобедрената става
  • Камък от пикочна киселина
  • Болка в раменната става
  • Лумбаго
  • Болки в кръста

съставки

  • Ибупрофен (400,0000 mg)
  • Кармелоза, натриева сол (0,0000)
  • Карнаубски восък (0,0000)
  • Целулоза, микрокристална (0,0000)
  • Кроскармелоза, натриева сол (0,0000)
  • Хипромелоза (0,0000)
  • Макрогол 400 (0,0000)
  • Магнезиев стеарат (0,0000)
  • Царевично нишесте (0,0000)
  • Силициев диоксид, силно диспергиран (0,0000)
  • Стеаринова киселина (0,0000)
  • Талк (0,0000)
  • Титанов диоксид (0,0000)

Ибупрофен

бяло, почти без мирис твърдо вещество

ibudex

неселективно инхибира циклооксигенази I и II

практически неразтворим във вода: 21 mg l? 1 (25 ° C)