И мама, и татко са здрави, трябва да се вълнуваме от здравето на бебето
Добрата новина е, че макар да не можем да влияем, можем да получим информация за това. Скринингът на носител ORIGIN изследва повече от 400 генетични аномалии, които са редки и появата им не влияе на качеството на живот на родителя на никое ниво. Ако обаче двамата родители имат една и съща генетична разлика, има 25% увеличение на шанса нероденото дете да се роди с болест, причинена от дефектния ген, в много случаи тежка.
Феталната диагностика, включително молекулярна генетика, се развива бързо, така че има нужда от все повече и повече деца, които планират или очакват децата да получат възможно най-много информация за своето неродено дете по време на генетичните тестове.
Неинвазивно прентално изследване, което показва числени и структурни аномалии на феталните хромозоми, е на разположение в Унгария от почти 10 години, като тези разлики се развиват най-вече по време на зачеването. Дори много преди зачеването, проучване, което изследва дали родителите имат и какво генетично заболяване, т.е. кои заболявания са „носители“ (оттук и името на изследването: скрининг на носители), предоставя още повече информация.
Скринингът за носител ORIGIN, който се предлага в Унгария както за членовете на семейното планиране, така и за бъдещата двойка, изследва генни дефекти на рецесивното наследство, които не причиняват заболяване на изследваното лице. Ако обаче се установи разлика в един и същ ген и при двамата родители, рискът от развитие на заболяване при нероденото дете, което може да бъде проследено до този генен дефект, ще бъде значителен, 25%, а в случай на дефекти на половите хромозоми, рискът за плода ще бъде 50%.