Хорея от Хънтингтън
В съвременната медицина има много заболявания, с които лекарите не обичат да се сблъскват. Те не обичат онези заболявания, за които не са разработени или не са известни методи за ефективно лечение. Те не го харесват, защото не могат да предложат нищо, което би обърнало хода на заболяването, забавило хода му или поне отслабило симптомите му. И също така, защото малко от пациентите мислят за факта, че не всички заболявания са излекувани. В резултат на това цялата вина за капризите в хода на заболяването обикновено се прехвърля на лекуващия лекар.
Междувременно има невероятен брой заболявания, причината за които все още е неизвестна, както и генетично обусловени, с лечението на които по дефиниция ще има проблеми. В първия случай, защото причината е неизвестна, а във втория - защото генетиката не може да бъде променена. Едно от тези заболявания е хореята на Хънтингтън.
Хорея от Хънтингтън е едно от генетично обусловените наследствени заболявания. В медицинската литература тя е описана като „бавно прогресиращо заболяване на нервната система, характеризиращо се с хореична хиперкинеза, умствено увреждане и прогресираща деменция“. По правило първите прояви на това заболяване се появяват на възраст между 30 и 50 години. Случаите на юношеска форма на заболяването са доста редки и представляват по-малко от 10%.
Типичната проява на хореята на Хънтингтън при възрастни е хорейният синдром, който е рядък по време на юношеството. Най-често мускулите на лицето участват в неволни движения, което предизвиква изразителни гримаси с изпъкнал език, потрепване на бузите, редуване на намръщени вежди и/или повдигане на веждите. По-рядко се наблюдава хиперкинеза в мускулите на ръцете и - още по-рядко - на краката. С напредването на заболяването хиперкинезата се увеличава.
Към днешна дата не е разработено специфично лечение за хорея на Хънтингтън. Основната насока на лечението е симптоматична терапия, насочена към потискане на хиперкинезата. Болестта има лоша прогноза.
Накратко, ситуацията изглежда така:
Болест от генетичен произход.
Курсът прогресивно се влошава.
За щастие това заболяване е достатъчно рядко. 3-7 души на 100 000 сред европейците и 1: 1 000 000 сред представители на други раси. В моята 15-годишна практика видях само двама пациенти с тази диагноза: един - още в студентските години и втори - съвсем наскоро. И в двата случая това са жени на около 50 години. И в двата случая, въпреки изминалите 15 години между тях, имаше една и съща прогноза.
Само отношението ми към проблемите от поредица „неразрешими“ стана различно
Ако някъде проблемът ви се счита за безнадежден, трябва да търсите перспективи другаде. Така че, например, няма нищо срамно, ако човек с болест от този вид, след като е получил и следва ВСИЧКИ съответни медицински препоръки (и още повече, след като е чул, че няма перспективи за лечение на наркотици), не се откаже и седнете на дивана, загледан в един момент, мислейки, че „всичко е изчезнало“ и „животът е свършил“. Много по-добре е да не губите вяра и да правите всичко възможно в посока на възстановяване, опитайте други, алтернативни начини.
Така, например, последният от двамата пациенти, които срещнах в моята практика с установена диагноза на хореята на Хънтингтън, по времето, когато се запознахме, започна курс на акупунктура и хомеопатично лечение. Помислих как е възможно да се обясни произхода на това заболяване от гледна точка на системно-векторната психология на Юрий Бурлан.
Влияние на генетиката
Нека уважим подробностите за етиопатогенезата на повтарящите се триплети цитозин-аденин-гуанин в гена HTT, разположен на късото рамо на хромозома 4 и кодиращ протеина Huntingtin, който придобива токсични свойства, когато се синтезира от верига, състояща се от повече от 36 посочени триплети нуклеотиди. Нека обърнем внимание само на факта, че симптомите на това генетично обусловено заболяване се появяват след 20-годишна възраст и много рядко - в детството. Как може да се дължи това?
От научна гледна точка, степента на "токсичност" на протеина Huntingtin, която е пряко пропорционална на това колко повтарящи се триплети C-A-G са по-големи от 36. По този начин, колкото по-малко токсичен е този протеин за мозъчните клетки, симптомите на заболяването ще се появи по-късно.
От друга (холистична) гледна точка тялото ни е в състояние да компенсира наличните в него смущения самостоятелно. А проявите на болестта се появяват, когато влиянието на фактори, които отслабват защитните сили на организма, е твърде голямо.
Фактори, които отслабват защитните сили на организма
Какво може да се отдаде на тези фактори в конкретния случай? Тъй като хорът на хореята на Хънтингтън е прогресивен, а не повтарящ се, би било правилно да се приеме, че същите тези фактори са и тези, които постепенно се увеличават с живота. И какво друго, ако не стресът, нерешените психологически проблеми своевременно, имат такава тенденция към натрупване и увеличаване на въздействието върху цялото тяло? Затова реших да разгледам този клиничен случай в контекста на психосоматиката и познанията по психология на системния вектор се оказаха много полезни тук.