ХОРАТА, ПРОМЕНЯЩИ СВЕТА
Шофьор от Букурещ настоятелно искаше да мине през дърво, по изключително тясна уличка
Кой може да бъде ваксиниран в първата фаза срещу Covid-19
Джордж Клуни даде на всеки приятел по един куфар за милион долара
Мъжът, който твърди, че е ограбил банката пред румънската полиция, е заловен
Търси за знаменитости хакери
Управител на болница в окръг Тимишоара: Пациентите, прехвърлени от дефектна стрелба по ATI, са в добро състояние
Защо епидемиологичните разследвания стават без значение
Отделението за реанимация в Тимишоара отново се развали
Скандал в комуна в Долж. Победен е пазач и е застрелян бракониер
Ана Паращив е крехка жена, но с безгранична сила. Той има две деца, момиче и момче. Преди 17 години той забеляза, че момиченцето, тогава само на две седмици, от време на време изпада в дълбок сън, от който не се събужда няколко дни. От този момент изпитанието започна. Стотици изследвания, хоспитализации в страната и чужбина, за да се установи защо детето страда от болестта. Едва през 2010 г., когато момичето навърши 12 години, румънските лекари поставиха диагнозата: нарколепсия или нарушение на съня. Родителите очакваха да бъде предписано лечение.
Ана Паращив: Бяхме неприятно изненадани да разберем, че болестта й дори не е включена в списъка с болести. Тогава реших да се бия сам, след това започнах да сменям нещо.
Производството означаваше съдебни дела, стотици искания и пътувания до министерствата на труда и здравеопазването, за промяна на закона и класифициране на болестта като сериозно увреждане.
Ана Паращив: Много пъти бях уволнен от Министерството на труда, дори срещнах служител, който ми каза, че " съдете ни, ако смятате, че правите нещо правилно! „Значи просто ме изгониха. " Ааа, но какво мислиш, че правиш от това бебе? ”, И подобни забележки, което не е възможно.
Имаше и моменти на слабост, в които и майка, и дъщеря спряха да се борят за правата си.
Ана Паращив: Отказах се от една година, защото ми писна да чукам на всички врати. Винаги съм получавал същото, обещания, от Великден до Коледа, от Коледа до Великден и продължаваше година след година. Той беше изпаднал в депресия, защото вече не искаше да живее, защото е на 17 и вие искате много, но не.
Тъй като е класифицирана като средно увредена, момичето получава месечна помощ от само 68 леи. Парите, които бяха недостатъчни за лекарства, които улесняват живота му. Лекарите й давали хапчета, за да бъде активна през деня, защото в противен случай, казват експертите, младата жена ще спи безспирно.
След пет години списъкът с редките болести беше окончателно променен на 23 февруари 2015 г. Сега майката е назначена като спътник на момичето и получава месечна заплата от 766 леи. И не само това.
Ciprian Groza, заместник-директор на DGASPC Galati: Детето се ползва от удвоена помощ, допълнителен бюджет и други съоръжения като CFR пътуване както за нея, така и за майка й. С тези пари съм сигурен, че той ще може да продължи да се грижи и обучава детето.
Богдан Агент, адвокат: Мисля, че заслугата е до голяма степен на майка ми, трябва да призная, че получих само последната част повече от този проблем. В крайна сметка, както забелязахте, нещата се раздвижиха в Румъния. Едва ли 5 години мисля, че е много време, особено когато говорим за живота на дете, но след 5 години най-накрая получихме въвеждането на болестта, от която страда Кристина в номенклатурата, и накрая тя успя да получи правата си.
Сега момичето е ученичка в 10 клас в Технологичната гимназия „Ангел Салиньи” в Галац. Възползвайте се от домашното обучение.
Моника Александру, училищен съветник: Тя е предизвикателство за мен, тъй като съм първото дете, настанено вкъщи. Следователно ние ходим в дома й всяка седмица, за да й предлагаме както консултации, така и домашни. Тя е запалена по това, което прави, профила си, естетиката и грижите за тялото.
Младата жена е единственият човек в Румъния с диагноза нарколепсия. Желанието на родителите е в бъдеще да се намери лечение за лечение на това заболяване, за да може момичето да води нормален живот.