ХЛЛ - хронична лимфна левкемия

Хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) е най-честата форма на левкемия в Централна Европа. Всяка година в Германия го развиват около 5000 души.

Търсене
Увеличи контраста
Увеличете размера на шрифта

Какво представлява хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)?

Различните видове рак на кръвотворната система се наричат левкемия или рак на кръвта. Производството на здрави кръвни клетки се нарушава от твърде много нефункционални бели кръвни клетки.

Левкемията е неконтролирано увеличение на белите кръвни клетки, наречени левкоцити. Те играят важна роля в имунната система: здравите бели кръвни клетки са отговорни за борбата с инфекциите в организма. Ако белите кръвни клетки се дегенерират в още не напълно развит стадий, те не могат да изпълнят функцията си в собствената защитна система на организма. Колкото повече от тези нефункционални клетки са в костния мозък, в кръвта или в лимфната система, толкова повече здрави бели кръвни клетки, червени кръвни клетки (еритроцити) и кръвни тромбоцити (тромбоцити) се изместват. Еритроцитите са отговорни за транспортирането на кислород в кръвта. Задачата на тромбоцитите е да съсирват кръвта.

Четири вида левкемия

Съществуват различни видове левкемия, които се диференцират, от една страна, в зависимост от хода на заболяването, а от друга, според произхода на клетките:

хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)
остра миелоидна левкемия (ОМЛ)
хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
остра лимфобластна левкемия (ALL)

Острите форми напредват бързо и неконтролируемо. Хроничните форми се характеризират с обикновено бавен ход. При миелоидни форми на левкемия миелоидните клетки, специфична форма на белите кръвни клетки, се дегенерират. При лимфната левкемия, от друга страна, се засяга друг вид бели кръвни клетки, така наречените лимфоцити.

В лимфоцити: неконтролирано размножаване на клетките

Хроничната лимфоцитна левкемия (CLL) е лимфом, както и левкемия: Тъй като произхожда от лимфната органна система (лимфни възли, далак, черен дроб), тя е подформа на лимфомните заболявания. За разлика от много други лимфоми обаче, ХЛЛ е левкемичен. Това означава, че дегенериралите клетки се намират не само в лимфните органи, но и в костния мозък и кръвта.

факти и фигури

ХЛЛ е най-честата форма на левкемия в Централна Европа
В Германия около 5000 души развиват ХЛЛ всяка година
Болестта се среща главно при хора в напреднала възраст
Мъжете са засегнати малко по-често от жените

Хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) се развива в лимфната система с промяна в единична клетка, наречена В лимфоцит. Тази клетка се размножава бавно, но неконтролируемо. Създадените по този начин клетки не са функционални. Те живеят по-дълго от здравите клетки и могат да се натрупват в костния мозък. Там те възпрепятстват образуването на здрави кръвни клетки. Постепенно променените клетки могат да засегнат и други органи като черния дроб или далака.

Първи признаци и симптоми

Симптомите, които съпътстват хроничната лимфоцитна левкемия (CLL) и колко изразени са те, могат да варират в широки граници. Има хора, които имат само един симптом, други имат няколко оплаквания, свързани с болестта. Често заболяването не причинява симптоми в началото, така че се открива случайно. Може да отнеме много години, докато се появят първите признаци. Понякога само натрупването на различни жалби води до по-нататъшни разследвания.

С напредването на болестта болните клетки изместват все повече и повече здрави, функционални кръвни клетки. Това може да повлияе на различни функции на тялото. В напредналите стадии на хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) много страдащи забелязват намаляване на производителността заедно с умора и бледност. След това лекарят често открива повишена склонност към кървене, безболезнено подуване на лимфните възли или увеличен далак или черен дроб.

Възможни последици от хроничната лимфоцитна левкемия

Дефицит на червени кръвни клетки:
води до анемия; типични признаци могат да бъдат умора, бледност и намаляване на работата.
Дефицит на здрави бели кръвни клетки:
засяга защитните сили на организма; резултат могат да бъдат честите инфекции, които могат да бъдат по-тежки и да се лекуват по-бавно от обикновено.
Дефицит на тромбоцити:
се проявява в повишена склонност към кървене; Раните или нараняванията кървят повече и синините по-често без видима причина.
Общи симптоми:
в резултат на разпространението на болните В лимфоцити; включително треска с неизвестна причина, нощно изпотяване и нежелана загуба на тегло (повече от 10% от телесното тегло за 6 месеца).

Път към диагнозата

Тъй като хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) обикновено не причинява никакви симптоми в ранните етапи, тя често се открива случайно по време на рутинен преглед. Някои страдащи търсят медицинска помощ поради неясни симптоми. Те включват например намаляване на производителността, умора или загуба на тегло. Ако се подозира CLL, Вашият лекар може да проведе различни тестове.

Първи прегледи от семейния лекар

Семейният лекар често е първата точка за контакт. Преди да диагностицирате CLL, първо ще проведете подробна дискусия с Вашия лекар. Освен всичко друго, той пита за оплаквания, съществуващи заболявания или заболявания във вашето семейство. По време на последващия физически преглед той може да определи дали лимфните възли, далакът или черният дроб са увеличени. Първата кръвна картина показва дали броят на белите кръвни клетки (левкоцити), особено тези на лимфоцитите, е увеличен. Той също така показва дали количеството на червените кръвни клетки и тромбоцитите е намалено. Ако тези изследвания потвърдят съмнението за хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), семейният лекар ще ви насочи към специалист.

При специалиста: хематолог и онколог

Хематолог и онколог е специализиран в диагностиката и лечението на злокачествени кръвни заболявания и следователно е експерт в диагностиката и лечението на хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ). Той може да потвърди диагнозата чрез допълнителни изследвания и също така да определи стадия на заболяването. Това се случва от една страна с помощта на специални кръвни тестове, от друга страна с образни процедури.