Хипофизното туморно лице на жената става все по-грозно и по-грозно здраве
Актуализирано: 6.11.19 - 11:13 ч
Рентгеновите лъчи могат да се използват за откриване на тумори в главата.
Лицето й се промени - но не към по-добро. Носът и брадичката на 29-годишен канадец стават все по-големи и по-големи. Докато лекарите най-накрая откриха причината.
29-годишната Ребека Чуран от Онтария, Канада, е привлекателна млада жена. Но през последните няколко години беше усетила, че лицето й се променя. Съвсем нормално само по себе си, все пак остаряваш.
Извън контрол хормони: носът и брадичката стават все по-големи и по-големи
Но освен непрекъснато нарастващия нос и стърчаща брадичка, други неща я тревожеха: Чуран напълня, бързо се умори и се нуждаеше от все по-големи обувки. Младата жена беше посетена от повече от десет лекари, които неправилно диагностицираха гранично разстройство, депресия и синдром на поликистозните яйчници (СПКЯ).
„Казах на лекаря, че лицето ми се е променило и съм бил по-грозен и че не разбирам защо качвам килограми, защото почти не ям“, цитира младата жена британският новинарски портал Mirror.
След години на безпокойство, кръвен тест най-накрая показа, че Нивото на хормона на растежа при младата жена е далеч по-високо от нормалното. Това е максимална стойност от 300 - но Churan има резултат от 1015. „Нормалният диапазон на хормона на растежа е 97-297 и бях на огромните 1015 нива - което е високо дори за гигантски тийнейджър. - каза Чуран на Огледалото. Започнала да се справя с хормонален дисбаланс и гигантски ръст и загубила всякаква надежда за излекуване.
Докато лекарите не й поставят диагноза тумор на хипофизата. Това оказа натиск върху хипофизната жлеза - хормонална жлеза, която наред с другото регулира процеси като растеж и метаболизъм. В резултат хормоналният баланс на Чуран беше напълно объркан. Само премахването на тумора може да помогне. Младата жена се страхуваше много от процедурата, но сега е много щастлива: Откакто туморът беше отстранен през април 2019 г., ръцете на 29-годишното дете се свиха с един сантиметър, краката й станаха с един и половина сантиметра по-малки, носът и брадичката й отстъпва.
Открийте тумори на хипофизата с обикновен кръвен тест
Ребека Чуран иска да повиши осведомеността за редки медицински случаи чрез своята история: "Да бъдеш рядък случай е много трудно нещо, особено когато много лекари не знаят как да се лекуват с теб. Трябва да останеш позитивен и да не губиш надежда в битката срещу болестта. Искам хората да разберат, че обикновен кръвен тест често може да диагностицира тумор на хипофизата.„Mirror продължава да я цитира:„ Не приемайте просто каквато и да е диагноза, без да ровите по-дълбоко и да питате дали нещо друго може да е причината. “
Видео: жена посещава музей и открива тумор в себе си
Потърсете помощ при редки заболявания
Корделия е един от четири милиона пациенти в Германия с рядко заболяване - в нейния случай дефект на гена CDKL5. Снимка: Франк Ръмпенхорст
Корделия Воко с майка си Естер и сестрата близначка Катрин (r). Cordelia има CDKL5 генен дефект, много рядко заболяване на X хромозомата. Снимка: Франк Ръмпенхорст
„Хлапето ми е боец!“ - „Детето ми е боец“, пише на колата на Естер Уоко. Дъщеря й Корделия има CDKL5 генен дефект. Снимка: Франк Ръмпенхорст
Мириам Шланген оглавява офиса на Националния алианс за действие за хората с редки болести (NAMSE). Снимка: Angelique Tuszakowski/Mukoviszidose e.V.
Стефан Круип е председател на Асоциацията за муковисцидоза. Снимка: Fabian Helmich/Mukoviszidose e.V.
Мирям Ман е управляващ директор на Алианса за хронични редки болести (ACHSE). Снимка: ACHSE e.V.
Корделия Воко (отпред) рисува със сестра си Сесилия. Cordelia има CDKL5 генен дефект, много рядко заболяване на X хромозомата. Снимка: Франк Ръмпенхорст