Хиперурикемия, подагра и черен дроб springerlink

Обобщение

Черният дроб е централният метаболитен орган в тялото, поради което има смисъл да се обърне специално внимание на този орган в случай на метаболитни заболявания. В терапевтично проучване, Scott et al. през 1966 г. при пациенти с подагра с патологично задържане на бромосулфалин. Оттогава многократно се появяват документи, които съобщават за забележимо натрупване на патологични находки в черния дроб на пациенти с подагра (Таблица 1; резюме в Wolfram, 1976). Особено забележителни са констатациите при млади пациенти с първична хиперурикемия (Henninges и Mertz, 1971). Спектърът от патологични находки варира от промени в осезаемите находки до няколко патологични лабораторни стойности. В повечето случаи тези констатации се тълкуват като израз на мастно чернодробно заболяване. При някои от пациентите тази диагноза може да бъде потвърдена и хистологично. Tremel и Pohl (1971) откриват мастно чернодробно заболяване при 44% от 27 пациенти с подагра, претърпели чернодробна пункция. Рядко се наблюдава и възпалително състояние на дразнене с придружаващи мезенхимни реакции (Schilling, 1967).

хиперурикемия

Визуализация

Не може да се покаже визуализация. Изтеглете PDF за визуализация.