Хемолитични анемии - Симптоми и лечение - Doctissimo
Хемолитичната анемия се причинява от прекомерното разрушаване на червените кръвни клетки. Прави се разлика между наследствени хемолитични анемии и придобити хемолитични анемии. Лечението на хемолитичните анемии неумолимо включва лечение на причините за тази анемия. Доктисимо прави равносметка.
Хемолитична анемия, какво е това ?
Хемолитичната анемия се причинява от прекомерно унищожаване на червените кръвни клетки (Червени клетки).
Причини и рискови фактори
Разграничаваме наследствени хемолитични анемии и придобити хемолитични анемии (напр. автоимунни, токсични или травматични).
Наследствени хемолитични анемии
Сред наследствените хемолитични анемии може да се запомни следното:
- Ензимен дефицит на глюкозо-6 фосфат дехидрогеназа (G6PD) и пируват киназа;
- Болест на Минковски-Шафър;
- Сърповидно-клетъчна болест;
- Таласемия;
- Хемоглобиноза С и М.
Хемолитична анемия поради дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD):
Дефицитът на G6PD е генетична промяна на ензим, глюкоза 6 фосфат дехидрогеназа, който унищожава червените кръвни клетки. .
Това не е рядко заболяване. Това е най-широко разпространеният ензимен дефицит, регистриран в света, 450 милиона души в света са засегнати, но и най-слабо познатият.
Рисковите популации са семейства от около Средиземноморието, Африка, Индия, Близкия изток и Югоизточна Азия. Среща се и в чернокожите популации на Северна Америка, Западна Индия и Бразилия.
Наличието на дефицит на G6PD не означава, че сте болни. Лицето с дефицит, без особена злополука, е в добро здравословно състояние, но е предразположено към някои заболявания, по-специално хемолитична анемия, която може да бъде фатална. В някои случаи заболяването се проявява при раждането като тежка неонатална жълтеница, която може да остави тежки невросензорни последствия.
Хроничната хемолиза е рядка (умерена хронична хемолитична анемия с субиктер, спленомегалия, регенеративна нормохромна анемия, хипер билирубинемия.).