Хемохроматоза в семейството - хемохроматоза - хемохроматоза
Тъй като хемохроматозата е скрито наследствено заболяване, когато някой е диагностициран с хомозиготен вариант, това също означава, че предците му носят тази мутация, защото са наследили дефектен ген от всеки от родителите си. От друга страна, тъй като и двата гена са дефектни за него, децата му също носят поне хетерозиготна мутация (поне един от гените им е дефектен). Братята и сестрите на хомозиготен пациент са многобройни, в зависимост от родителските гени и късмета, единият ген може да е добър, другият дефектен (хетерозиготен) или двата гена може да са дефектни (хомозиготни). Обяснение на неизвестните понятия и схемата за наследяване може да се намери в Лексикона.
Много е важно да се види, че а В случай на фамилна хемохроматоза, преките кръвни роднини трябва да бъдат информирани за заболяването, трябва да им обърне внимание предприемете подходящи стъпки за предотвратяване развитието на болестта. Наличието на генна мутация не означава непременно, че трябва да се появи и претоварване с желязо! Претоварването с желязо може да бъде предотвратено, но поне забавено и облекчено чрез правилен начин на живот, навременна диета, лечение!
Интересно и щастливо обстоятелство е, че правилният начин на живот просто съвпада с днешния много гласен здравословен начин на живот: персонализирани интензивни спортове, безалкохолни и непушачи, а също и диета: много зеленчуци, малко, без червено месо. Можете да прочетете повече за тази информация тук. Вижте информацията в диетичното меню, прочетете за препоръчваните и избягвани храни, хранителните добавки и съдържанието на желязо в различни храни, с някои предложения за рецепти.