Хематогенен костен мозък, мястото, където започва левкемията

Хематогенният мозък е мястото, където се образуват кръвни клетки. Ако в процеса на образуване на кръвни клетки нещо не работи правилно, възникват заболявания, наречени миелопролиферативни. Те могат да бъдат открити навреме и чрез извършване на генетични тестове. В зависимост от резултата те могат да бъдат лекувани с персонализиран вид терапия.

Костният мозък не е същото като гръбначния мозък

Костният мозък е мека тъкан, намираща се в големи кости. Неговата роля в организма е да произвежда стволови клетки, които от своя страна произвеждат кръвни клетки. Костният мозък представлява приблизително 4% (2,8 килограма) от общото тегло на възрастен индивид със стандартно тегло от 70 килограма. Той е незаменим орган за оцеляване и здраве. Вместо това гръбначният мозък е изграден от структури на нервната тъкан и има ролята да свързва нервната система с останалата част от тялото.

Какво представлява хематогенният мозък?

Хематогенният костен мозък е тъканта, в която се образува кръв. Самият процес се нарича хематопоеза и включва производството на червени кръвни клетки (еритроцити), които играят роля при транспортирането на кислород и въглероден диоксид от кръвта, белите кръвни клетки (левкоцити), които играят роля в имунитета и тромбоцитите, които играят роля в съсирването на кръвта.

Миелопролиферативни заболявания на хематогенния мозък

Този тип заболяване включва поредица от кръвни заболявания, характеризиращи се с неконтролирано размножаване и разпространение на един или повече видове клетки в хематогенния мозък. Най-често срещаните условия в този спектър са:

Хроничната миелоидна левкемия представлява 10% от левкемиите при възрастни. Това е заболяване на кръвта, характеризиращо се с неконтролиран растеж на белите кръвни клетки. Неконтролираното размножаване на тези клетки причинява агломерация на хематогенния костен мозък, което води до намаляване на образуването на други кръвни клетки. Размножаването се причинява в над 90% от случаите от хромозомна аномалия. Това е транслокацията (обмен на фрагменти) между хромозоми 9 и 22. Генетичната аномалия причинява образуването на производна хромозома 22, наричана още хромозома Филаделфия.
Polycythemia vera се характеризира с неконтролиран растеж на червените кръвни клетки в хематогенния мозък, което води до удебеляване на кръвта.
Съществената тромбоцитемия се характеризира с увеличаване на броя на тромбоцитите в кръвта.
Първичната миелофиброза се характеризира с неконтролирана клетъчна пролиферация и инвазия на хематогенния мозък, превръщайки го във фиброзен елемент.

Симптоми на хематогенни нарушения на костния мозък

Умора
Анорексия или загуба на тегло
Дискомфорт в корема или болка поради спленомегалия (увеличен обем на далака)
Съдова крехкост
Болка в ставите или подуване
Бледа или зачервена кожа
Треска

Генетични тестове за хематогенни мозъчни аномалии

Хематогенен кариотип на костния мозък - е тест, който потвърждава диагнозата левкемия и нейния тип, установява прогнозата за прогресия и ремисия, установява подходящата терапия за съответния пациент и следи нейната ефективност.
Откриване на мутацията V617F в гена JAK 2 е тестът, който води до правилната диагноза полицитемия вера, тромбоцитемия и първична миелофиброза. Идентификацията на мутацията V617F осигурява диагнозата и насочва клинициста към избора на подходящия терапевтичен вариант.

Тествайте кръвта си в най-добрите условия и разберете какво се случва в миглите ви.