HELMINTOX 125MG2,5ML SOL15ML (DOM) дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Системни антипаразитни средства (NT)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 1,50 € Възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, перорална суспензия е показана при възрастни и деца.
Дозировка и начин на приложение
Острици и аскаридоза
Обичайната доза е 10 mg/kg до 12 mg/kg като единична доза, т.е.:
Дете: 1 мерителна лъжичка на 10 кг тегло за еднократен прием,
Възрастен под 75 кг: 6 мерителни лъжици в една доза,
Възрастен над 75 кг: 8 мерителни лъжици на един прием.
При инфекция с острици: с оглед на окончателно ликвидиране на паразити, наложете строги хигиенни мерки и също така лекувайте хората около тях. За да избегнете самоинфекция, предписвайте втора доза 3 седмици след началната доза.
В ендемични райони, в случай на заразяване от Necator americanus, или в случай на тежко заразяване от Ankylostoma duodenale, дозировката е 20 mg/kg/ден (на 1 или 2 дози) за 2 до 3 дни.
При деца: 2 мерителни лъжици на 10 кг тегло на ден,
При възрастни под 75 кг: 12 мерителни лъжици на ден,
При възрастни над 75 кг: 16 лъжици на ден.
В случай на леко заразяване от Ankylostoma duodenale (което обикновено се случва извън ендемичните зони), доза от 10 mg/kg в еднократна доза може да е достатъчна.
Дозата може да се абсорбира без определен график и не е необходимо прочистване или гладуване преди прием.
Разклатете преди употреба.
Условия за предписване и отпускане
Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Да се съхранява при температура под 25 ° C, защитена от светлина и влага.
Предклинични данни за безопасност
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Свръхчувствителност към фъстъци или соя.
Бременност и кърмене
При липса на тератогенен ефект при животните не се очаква малформативен ефект при хората. Всъщност към днешна дата е доказано, че веществата, отговорни за малформации в човешкия вид, са тератогенни при животни по време на добре проведени проучвания върху два вида. Клинично до момента не се наблюдава малформативен или фетотоксичен ефект. Въпреки това, проследяването на бременността, изложена на пирантел, е недостатъчно, за да изключи всеки риск. Следователно, употребата на това лекарство по време на бременност трябва да се има предвид само ако е необходимо.