Халюциногенни гъби лекарствен лист

Резултати, хоствани на duckduckgo.com

Химия
Фитнес
Фармакология
Произход
Начин на консумация
Други имена
Контрол
Медицинска употреба
Публикации
Библиография
Още профили на наркотици

„Халюциногенни гъби“ е името, което обикновено се дава на психотропни гъби, съдържащи халюциногенни съединения като псилоцибин и псилоцин. В ниски дози халюциногенните лекарства имат основния ефект да променят възприятията, мисленето или настроението, като същевременно запазват ясността и с минимални ефекти върху паметта и ориентацията. Въпреки името им, употребата на халюциногенни лекарства рядко води до истински халюцинации. Халюциногените са много разнообразен химичен клас. Ако групираме халюциногените според тяхната химическа структура, те имат три основни класа: индолеалкиламини или триптамини (напр. LSD, псилоцибин и псилоцин); фенетиламини, особено мескалин и метилендиоксиметамфетамин (MDMA); канабиноиди.

Химия

Псилоцибинът (PY, 4-фосфорилокси-N, N-диметилтриптамин) е основното психоактивно вещество в халюциногенните гъби. След поглъщане, псилоцибинът се превръща във фармакологично активна форма, псилоцин. Самият псилоцин също присъства в гъбичките, но в по-малки количества. Псилоцибинът и псилоцинът са и двата индолеалкиламини и са сходни по структура с невротрансмитера серотонин (5-хидрокситриптамин или 5-НТ). Освен псилоцибин и псилоцин, понякога присъстват и два други триптамини (беоцистин и норбеоцистин), но се считат за по-малко активни от предишните два.

Псилоцибин (псилоцибин, псилоцибина, псилоцибин, псилосибиини (CAS номер: 520-52-5) е 4-фосфорилокси-NN-диметилтриптамин. Съгласно IUPAC пълното систематично химично наименование е [3- (2-диметиламиноетил) -1Н-индол- 4-ил] дихидрогенфосфат Псилоцибинът е дихидрогенофосфатът на псилоцин Псилоцибинът е разтворим във вода, слабо разтворим в метанол и етанол и неразтворим в повечето органични разтворители.

Молекулярна структура на псилоцибина

Молекулярна формула: C12H17N204P
Молекулно тегло: 284,3 g/mol

Псилоцин (псилоцин, псилоцин) (CAS номер: 520-53-6) е 4-хидрокси-NN-диметилтриптамин (4-OH-DMT) или 3- (2-диметиламиноетил) индол-4-ол. Според IUPAC, пълното систематично химично наименование е 3- (2-диметиламиноетил) -1Н-индол-4-ол. Псилоцинът е изомер на буфотенин, той се различава само в позицията на хидроксилната група. Псилоцинът е относително нестабилен в разтвор. При алкални условия и в присъствието на кислород той веднага образува синкави и черни разпадни продукти.

Молекулярна структура на псилоцин

Молекулярна формула: C12H16N20
Молекулно тегло: 204,3 g/mol

Фитнес

Има много начини за получаване на халюциногенни гъби: пресни, преработени/консервирани (сушени, варени или замразени) и дори могат да се продават сушени под формата на прах или капсули.

Гъбите, съдържащи псилоцибин и псилоцин, обикновено са от рода Psilocybe, Panaeolus и Copelandia и има повече от 50 вида. Повечето гъби, съдържащи псилоцибин, са малки, кафяви или жълти гъби. В природата тези гъби често се бъркат с различни други непсихотропни, негодни за консумация или отровни гъби. Това прави идентификацията им трудна, дори опасна. Тъй като видове, които не съдържат псилоцибин, е трудно да се разграничат от тези, които са халюциногенни чрез просто морфологично наблюдение в природата, гъбите, съдържащи псилоцибин, могат лесно да бъдат погълнати неволно. Въпреки че халюциногенните гъби приличат на обикновените гъби Agaricus bisporus (гъби с копчета), плътта на гъбите Psilocybe е характерна с това, че става синя или зелена при удряне или подрязване. Разработен е метод за идентификация, основан на генетичен подход.

Друг вид гъбички, Amanita muscaria (мухоморка), причинява делириум с халюцинации, но основните му активни агенти са мусимоле и иботенова киселина.

Фармакология

Псилоцинът взаимодейства предимно с 5-НТ1А, 5-НТ2А и 5-НТ2С рецепторни подтипове: той е смесен рецепторен агонист. За разлика от LSD, псилоцинът няма ефект върху допаминовия рецептор. И двамата халюциногени триптамините и фенетиламинът имат относително висок афинитет към серотониновите 5-НТ2 рецептори, но нямат същия афинитет към други подтипове на серотониновите рецептори. Корелацията между относителния афинитет на халюциногените към 5-НТ2 рецепторите и тяхната сила като халюциногени при хората предполага, че важен елемент от механизма на действие на тези вещества участва в стимулирането на 5- рецептори HT2 в мозъка. Забелязано е, че антагонистите на 5-НТ2 рецепторите ефективно блокират поведенческите и електрофизиологичните ефекти на халюциногенните лекарства при животни и хора, което има тенденция да потвърждава, че 5-НТ2 рецепторът наистина играе съществена роля в механизма на халюцинациите. Докато 5-НТ2 рецепторите със сигурност участват, все още не е възможно да се придадат психеделични ефекти на специфичен подтип на 5-НТ рецептор.