Gordoks инструкции за употреба, лечение, ревюта, показания, противопоказания
GORDOX - СЪСТАВ И ФОРМА НА БРОЯ
Инжекция: 10 мл в ампула от 25 бр. опаковани. 1 усилвател. апротинин 100 хиляди KIE
ФАРМАХОЛОГИЧЕН ЕФЕКТ
Инхибитор на фибринолиза, Gordox принадлежи към групата на поливалентни инхибитори на плазмената протеиназа (включително каликреин). Инактивира плазмените протеинази (плазмин, кининогеназа, трипсин, химотрипсин), кръвни клетки и тъкани. Има терапевтичен ефект при остър панкреатит, панкреатична некроза, както и други заболявания и състояния, характеризиращи се с високи концентрации на каликреин и други протеинази в плазмата и тъканите.
Активността на апротинина се изразява в единици за инактивиране на каликреин (KIE), както и в инактивиращи трипсин единици от Европейската фармакопея (Ph.Eur.U). 1 Ph.Eur.U съответства на 1800 KIE.
ПОКАЗАНИЯ
Лечение:
- остър панкреатит;
- панкреатична некроза;
- хроничен рецидивиращ панкреатит;
- първично хиперфибринолитично кървене и коагулопатия, характеризиращо се с вторична хиперфибринолиза;
- остър неспецифичен следоперативен паротит;
- ангионевротичен оток;
- тежки форми на различни видове шок: ендотоксин, травматичен, изгаряния, хеморагичен (като част от комплексната терапия);
- обширни и дълбоки увреждания на тъканите.
Предотвратяване:
- ензимна автолиза на панкреаса по време на хирургични интервенции на този орган и коремни органи, разположени в близост до панкреаса;
- следоперативна белодробна емболия и кървене;
- мастна емболия при политравма, особено при фрактури на долните крайници и черепните кости.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
След приложение концентрацията на активното вещество бързо намалява поради бързото разпределение в извънклетъчното пространство.
Aprotinin се екскретира с урината.
Gordox инструкции и дозировка
За остър панкреатит и за други медицински цели възрастни лекарството се инжектира интравенозно капково в начална доза от 500 хил. KIE (бавно, със скорост не по-голяма от 50 хил. KIE/мин), след това 50 хил. KIE допълнително се инжектират бавно на всеки час. По време на въвеждането пациентът е в легнало положение. През следващите дни, след подобряване на състоянието на пациента и лабораторните параметри, дневната доза постепенно се намалява до 300 хиляди - 500 хиляди KIE.