Glucor 50 mg, таблетка, кутия с 90
Glucor е лекарство под формата на таблетки (90) на базата на акарбоза (50 mg).
Разрешение за пускане на пазара на 22.06.1994 г. от BAYER HEALTHCARE SAS на цена 10,26 €.

относно
Активни субстанции
Помощни вещества
Класификация на ATC
храносмилателния тракт и метаболизма
лекарства за диабет
системни антидиабетни средства, с изключение на инсулини
алфа глюкозидазни инхибитори
Състояние
Показания: защо да го приемате?
Лечение на неинсулинозависим диабет, в допълнение към диетата, в монотерапия, както в комбинация други антидиабетни терапии.
Противопоказания: защо да не го приемате ?
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
- Храносмилателна система: поради възможните странични ефекти върху храносмилането, GLUCOR не трябва да се предписва в следните случаи:
o хронични заболявания, свързани с нарушения на храносмилането и абсорбцията,
o възпалително заболяване на червата,
o язви на дебелото черво,
o голяма чревна херния,
o частична чревна непроходимост или предразположение към чревна непроходимост.
Тежко бъбречно увреждане: при липса на данни при пациенти с тежко бъбречно увреждане, акарбозата не трябва да се използва при пациенти с креатининов клирънс Тежко чернодробно увреждане (напр. Чернодробна цироза).
Дозировка и начин на приложение
Препоръчителната начална доза е една таблетка от 50 mg 3 пъти дневно.
В зависимост от ефекта, наблюдаван върху гликемичните параметри, дозата може да се увеличи до 100 mg 3 пъти дневно (използвайте GLUCOR 100 mg, таблетка с делителна черта).
В редки случаи дозата може да се увеличи до 200 mg 3 пъти дневно.
Таблетките GLUCOR трябва да се поглъщат с малко вода в началото на храненето или да се дъвчат при първите хапки.
Бяла до леко жълта, кръгла, изпъкнала таблетка с диаметър 7 mm и радиус на кривина 10 mm, едната страна с маркировки "G" и "50", едната страна с кръста на Bayer.
Предупреждения и предпазни мерки при употреба
Акарбозата намалява хипергликемията, но сама по себе си не предизвиква хипогликемия.
- В комбинация с друг перорален антидиабет (напр. Сулфонилурейни продукти, метформин) или инсулин, понижаването на кръвната захар може да наложи намаляване на дозата на свързаните лекарства.
Тъй като акарбозата забавя храносмилането и усвояването на захарозата, препоръчително е да се прилага глюкоза в случай на хипогликемия, за да се получи бързо покачване на кръвната глюкоза (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Поради повишената ферментация на въглехидрати в дебелото черво по време на лечението с GLUCOR могат да възникнат храносмилателни разстройства (вж. Точка Странични ефекти). Те могат да се подобрят с времето; постепенното разпределение на дозата до желаната доза прави възможно предотвратяването или намаляването на тази симптоматика.
- По време на лечението с GLUCOR са докладвани случаи на фулминантни хепатити. Механизмът не е известен, но GLUCOR може да допринесе за многофакторната патофизиология на чернодробното увреждане. В случай на повишаване на нивото на трансаминазите може да се посочи намаляване на дозата или дори прекратяване на лечението, особено ако това повишаване продължава.
Трябва да се обмисли мониторинг на чернодробните ензими през първите 6 до 12 месеца от лечението, особено при пациенти с чернодробно увреждане (вж. Точка Странични ефекти).
- Ако се подозира суб-оклузия или оклузия, лечението трябва да бъде спряно незабавно (вж. Точка Странични ефекти).
Ефикасността и безопасността на GLUCOR не са установени при деца под 18-годишна възраст.
Бременност и кърмене
Риск от диабет
Диабетът (гестационен или постоянен), когато не е балансиран, причинява увеличаване на вродените малформации и перинаталната смъртност. В периконцептивния период трябва да се постигне възможно най-добър баланс на диабета, за да се намали рискът от малформации.
Риск, свързан с акарбоза
Проучванията при животни не са дали доказателства за тератогенни ефекти. При липса на тератогенен ефект при животните не се очаква малформативен ефект при хората. Всъщност към днешна дата е доказано, че веществата, отговорни за малформации в човешкия вид, са тератогенни при животни по време на добре проведени проучвания върху два вида.
Понастоящем в клиниката няма достатъчно подходящи данни за възможен малформативен или фетотоксичен ефект на акарбозата, когато тя се прилага по време на бременност.
Да се държим
Ребалансирането на диабета помага за нормализиране на хода на бременността при тази категория пациенти.
Той изисква инсулин императивно, независимо от вида на диабета, I или II, гестационен или постоянен.
В последния случай се препоръчва да се спре лечението с GLUCOR и да се поеме с инсулин веднага щом се предвижда бременност или в случай на случайно откриване на бременност, изложена на това лекарство: в В този случай това не представлява систематичен аргумент за съветване на прекъсване на бременността, но води до предпазливо отношение и до пренатално ориентирано наблюдение.