Гломерулонефрит, индуциран от антитела срещу базалната мембрана и синдром на Goodpasture SpringerLink

Антигломерулна базална мембрана, индуцирана от антитела гломерулонефрит и синдром на Goodpasture

гломерулонефрит

Обобщение

Синдромът на Goodpasture е рядко медиирано от антитела автоимунно разстройство, което се проявява клинично като бърз прогресиращ гломерулонефрит и белодробен кръвоизлив. Навременната диагноза е от решаващо значение за прогнозата и успеха на имуносупресивната терапия. Откриването на антитела срещу α3 (IV) NC1 домейн от тип IV колаген на гломерулната базална мембрана е патогномонично. Вече е идентифицирана целевата структура на автоантителата. Когато заболяването се развие, автореактивните Т лимфоцити също играят решаваща роля за регулиране на имунния отговор.

Резюме

Синдромът на Goodpasture е рядко заболяване, медиирано от автоантитела, което обикновено се проявява с бързо прогресиращ гломерулонефрит и белодробен кръвоизлив. Ранната диагностика е важна за прогнозата и успеха на имуносупресивната терапия. Откриването на антитела срещу α3Col (IV) NC1 домейн от тип IV гломерулна мембранна колагена е идентифицирано като патогномично и може да се използва за установяване на диагнозата. Вече е идентифицирана целевата структура на антитялото. При започване на заболяването автореактивните Т лимфоцити играят важна роля в регулирането на имунния отговор.

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.