Геном на рак на белия дроб - MedMix
Учени от Кьолн откриха промени в две подгрупи на белодробни тумори. Като част от първото по рода си проучване в света, целият геном на 110 дребноклетъчни белодробни тумора беше дешифриран и новите кандидати бяха идентифицирани като терапевтични цели. Резултатите бяха публикувани в известното британско научно списание "Nature". Германската помощ за борба с рака финансира изследвания с над два милиона евро от 2012 г. насам.
Невроендокринните тумори (NET) се появяват в допълнение към стомашно-чревната област, особено в белите дробове. Изследователски екипи от Кьолнския университет и Университетската болница в Кьолн, заедно с ракови центрове от цял свят, изследваха две подгрупи на белите дробове: „дребноклетъчен рак на белия дроб“, най-агресивният вариант на рак на белия дроб, който съставлява около 15 процента от всички диагнози на рак на белия дроб и се използва само в дългосрочен план, се наблюдават заклети пушачи. Тук злокачествените клетки растат много бързо и първоначално реагират много добре на химиотерапия. Независимо от това, в по-голямата част от случаите това заболяване е нелечимо и бързо води до смърт. Втората изследвана подгрупа на NET е така нареченият карциноид на белите дробове, който се среща само при около два процента от засегнатите, расте доста бавно и почти никога не образува метастази.
Доказано е, че гените за контрол на клетъчния растеж са неактивни
Под ръководството на проф. Д-р Роман Томас, Отдел за транслационна геномика, за първи път бяха изследвани ДНК последователностите на пълния генетичен материал на 110 дребноклетъчни белодробни тумора. Пълният геномен анализ позволи на учените да изяснят ключовите биологични процеси и да разкрият общи модели в промените в генетичния състав. Във всички случаи може да се докаже инактивиране на гените RB1 и TP53, които са отговорни за контрола на клетъчния растеж. Освен това са открити множество нови гени, чиито биологични функции все още са до голяма степен неясни.
За сравнение, геномният анализ на белодробните карциноиди показа многобройни разлики както в тяхната фина тъканна структура, така и в биологичното им поведение. Мутации в контролните гени RB1 и TP53 се срещат много рядко при карциноидите. „Въпреки това често сме откривали мутации в друга група гени, които играят роля за достъпността на ДНК за молекулярни процеси надолу по веригата“, обяснява проф. Д-р. Райнхард Бютнер, ръководител на патологията в Университетската болница в Кьолн и съавтор на двете изследвания.
Различните резултати от проучването показват ясно, че карциноидите на белите дробове не са ранни предшественици на други невроендокринни тумори като дребноклетъчен рак на белия дроб, а по-скоро възникват чрез независими клетъчни механизми. „Следователно нашият по-нататъшен научен интерес е ясно насочен към развитието и еволюцията на различните подгрупи на белодробния рак“, обяснява д-р. Мартин Пайфер, ръководител на работната група по изчислителна биология в отдела за транслационна геномика и съавтор на двете изследвания.
Крайната цел е индивидуалното лечение на онкоболния
„Следващите ни стъпки към разбирането на биологичната роля на генетичните модели са по-нататъшни изследвания, за да разберем функцията на по-малко известните гени в развитието на рака. Нашата цел тук винаги е да дадем възможност на пациентите да получат бързо индивидуално лечение - също и по отношение на специално разработена туморна терапия “, казва проф. Томас. Той обаче потисна очакванията по отношение на ранните пробиви: „Ние сме само в началото и все още трябва да свършим много фундаментална работа, преди наистина да разберем функцията на тези гени в тумора“.
Проучванията върху дребноклетъчния рак на белия дроб и карциноидите на белите дробове могат да бъдат проведени само с финансовата подкрепа на Германската помощ за борба с рака. В допълнение към работните групи на проф. Томас, работните групи на проф. Д-р. Петер Нюрнберг от университета в Кьолн и Dr. Пайфер и проф. Бютнер от Университетската болница в Кьолн и работната група на проф. Мартин Вингрон от Института за молекулярна генетика на Макс Планк в Берлин са работили върху дешифрирането на генетичната основа на туморните типове. Големият брой тъканни проби беше възможен само благодарение на доброто сътрудничество с повече от 20 центъра по целия свят.