Гени за затлъстяване IFB Затлъстяване
ЗАХАР - Идентифициране на причиняващи болести молекулни цели при признаци, свързани със затлъстяването и диабет, чрез интегриране на мулти-омически слоеве (проф. Д-р Маркус Шолц)
Нашата крайна цел е да идентифицираме причинно-следствените молекулярни процеси, които свързват свързаните със затлъстяването черти с диабет тип 2 като основни последици от затлъстяването. Освен това се стремим да предоставим цели за модифициране на тези процеси. За тази цел ние изпълняваме интегративен мулти-омически подход в три независими кохорти (сорби, LIFE-Adult, LIFE-Heart), за които са налични сравними генетични, транскриптомични и метаболомични данни.
Генетични детерминанти на хипероксалурия и CaOx-нефролитиаза при пациенти след малабсорбтивна бариатрична хирургия (PD д-р Ян Халбритър)
В този проект учените изследват дали специфични генетични аномалии при определени пациенти могат да доведат до развитие на камъни в бъбреците след бариатрична хирургия.
Бактериална транслокация при мастна тъкан и метаболитни заболявания (проф. Д-р Питър Ковач, завършен)
Има все повече доказателства, че съставът и функцията на чревната флора се променят при затлъстяване и по този начин могат да доведат до хронично възпаление и метаболитни заболявания. Изследвания върху животински модели с диета с високо съдържание на мазнини предполагат, че заболяванията от затлъстяване могат да бъдат резултат от различни бактериални влияния. Следователно целта на това проучване е да изследва как повишената пропускливост на червата, възпалението на мастната тъкан и степента на затлъстяване са свързани помежду си в присъствието на бактерии в мастната тъкан.
Влияние на постбариатричната спортна намеса върху епигенетичния профил (проф. Д-р Yvonne Böttcher)
Изследването изследва влиянието на шестмесечните спортни програми (тренировки за издръжливост и тежести) след операция за затлъстяване (стомашен байпас на Roux-Y) върху епигенетичните процеси в скелетните мускули, в кръвта и в мастната тъкан, като се вземат проби преди и след може да се вземе от спортната програма. Епигенетичните процеси са химични процеси (например метилиране) в генетичния материал, които могат да бъдат модулирани чрез промени в околната среда и по този начин да повлияят на генните функции. Учените предполагат, че определени епигенетични влияния са свързани със затлъстяването и неговите вторични заболявания.
Дългосрочни промени в метилирането на ДНК и свързаността с риска от затлъстяване при деца (проф. Д-р Ивон Бьотчер)
В допълнение към генетичното и наследственото влияние върху риска от затлъстяване, има все повече доказателства за епигенетични влияния. Тези влияния върху човешкия геном се случват напр. Б. чрез естествени химични процеси в организма (метилиране на ДНК). Епигенетичните влияния се влияят от фактори на околната среда. Те не променят градивните елементи на гените (ДНК), но засягат функциите на гените: Те могат да включват или изключват определени гени. Генетично и епигенетично прогнозиране на риска от затлъстяване в детска възраст би било полезно за целенасочена профилактика на затлъстяването. В това проучване трябва да се изследва епигенетичното влияние върху определени области на ДНК, за да се открият възможни връзки с риска от затлъстяване в по-късно детство.
Идентифициране и характеризиране на нови гени с невронално и астроцитно влияние върху регулирането на телесното тегло (проф. Д-р Питър Ковач)
В допълнение към мастната тъкан, мозъкът и особено хипоталамусът играят важна роля за развитието на затлъстяване, тъй като тук се координират консумацията на енергия и приема на храна. Неотдавнашни проучвания откриха нови гени за риск от затлъстяване в мозъка, които влияят върху развитието на затлъстяването. Сложните взаимодействия между нервните и мозъчните клетки (неврони и астроцити) в енергийния метаболизъм и регулирането на нивата на кръвната захар показват, че различни гени оказват влияние върху развитието на затлъстяването.
Метаболитното значение на адхезионно-G-протеин-свързан рецептор GPR133 (PD Dr. Dr. Ines Liebscher, завършен)
В клетките на човешкото тяло има различни рецептори, които регулират метаболизма и функцията на клетките. Така наречените адхезионно-G-протеин-свързани рецептори (aGPCR) са свързани със сериозни заболявания и с метаболитни нарушения. В това проучване представител от aGPCR групата (GPR 133) се изследва както на животински модел, така и на молекулярно ниво. Това трябва да изясни значението на този рецептор и неговия ефект върху клетките, телесното тегло и метаболизма.
Клетъчен специфичен анализ на транскриптома в хипоталамуса на затлъстели мишки (проф. Д-р Питър Ковач, завършен)
Този изследователски проект изследва потенциалната роля на определени гени в различни мозъчни клетки (астроцити и неврони, особено в хипоталамуса) върху развитието на затлъстяване, използвайки различни генетично модифицирани модели на мишки. Учените основно изследват взаимодействията между гените за риск от затлъстяване и нервните клетки в мозъка, както и приема на храна и енергийния метаболизъм.
Изследване на метаболитните ефекти на Vaspin в трансгенен модел на мишка (проф. Д-р Питър Ковач, завършен)
Изследователският екип, ръководен от проф. Ковач, използва генетично модифициран модел на мишка, за да изследва ефектите на Vaspin, произведен в мастната тъкан. Смята се, че той насърчава реакцията на клетките на организма към инсулин и по този начин има благоприятен ефект върху метаболизма на захарта. (Ако инсулиновата чувствителност е намалена, става въпрос за диабет тип 2, който се среща при много пациенти със затлъстяване.) Vaspin може да се намери и в определени мозъчни региони (хипоталамус, ликвор/ликвор). Ефектът на Vaspin върху мастната тъкан, върху вътрешните органи, върху хормона инсулин, мозъка и върху приема на храна е подробно тестван не само чрез лечението с Vaspin на различни модели на мишки, но и върху генетично модифициран модел на мишка.
ДНК метилиране и затлъстяване (проф. Д-р Yvonne Böttcher, завършен)
Изследването изследва до каква степен епигенетичните механизми са включени в развитието на затлъстяването. ДНК метилирането, т.е. химическата промяна в основните градивни елементи на генетичния материал на клетката, играе основна роля тук. Анализите на метилиране на CpG острови в гените за затлъстяване се извършват както в кръвта, така и в мастната тъкан и се изследва дали те са свързани със затлъстяването.
Идентифициране на нови гени за затлъстяване с помощта на вродени щамове на плъхове (PD Dr. rer. Med. Nora Klöting, завършен)
Целта на това проучване е да се намерят генетични фактори, които отчасти са отговорни за повишената мастна маса и телесното тегло. За експеримента първо се използват специални плъхове. По-късно ще бъде изследвано дали намерените гени се срещат и при хората.
Искаха участници в клинично изпитване
Информация за изследвания на IFB може да бъде намерена в "Участие в проучвания"