Гени, свързани с нарушения на синдрома на Даун, могат да осигурят защита срещу солидни тумори
- Начална страница
- Статии
- Тест
- лексикон
- Форум
- ЧЗВ
- календар
- > блог
Автор: Ruskka Puskás
Гени, свързани с нарушения на синдрома на Даун, могат да осигурят защита срещу солидни тумори
Учени от Детския изследователски институт „Стенли Ман“ в Детска болница „Ан и Робърт Х. Лури“ в Чикаго откриха, че група гени с намалена експресия при пациенти със синдром на Даун може да причини клинични аномалии в тази популация, като лошо развитие на мускулите и проблеми със сърдечните клапи .
„Нашите обещаващи предварителни данни имат значителен потенциал в окончателното разработване на генно-ориентирани терапии за предотвратяване на солиден туморен растеж сред общата популация“, каза Екатерина Галат (BS), съавтор, Lurie Children Manne Research Institute. "Нашите открития могат също да осигурят генетични цели за терапии за облекчаване на клиничните разстройства при пациенти със синдром на Даун."
Синдромът на Даун е вродено генетично заболяване, свързано с когнитивно увреждане, намален мускулен тонус, сърдечни дефекти и други клинични нарушения. Хората със синдром на Даун обаче имат по-малък шанс да развият солиден тумор.
Проучването генерира индуцирани плурипотентни стволови клетки, като се използват кожни проби от двама пациенти със синдром на Даун, които след това се диференцират в ендотелни клетки (които изграждат кръвоносни съдове и съдовата система) и мезодермални клетки (които са отговорни за съединителната тъкан и развитието на мускулите). По време на процеса на диференциация, във фазата на предшествениците, учени от изследователския институт на Manne откриха гени, регулирани надолу, които изглежда участват в анормалното развитие на мускулите и сърдечните проблеми, които са често срещани при пациенти със синдром на Даун.