генетика

Според международен екип от изследователи, Rictor, протеин, който помага за регулиране на процеса на растеж, консумацията на енергия и кислород на клетката, играе ключова роля в клетъчния метаболизъм и дълголетието на стволовите клетки на космения фоликул при морски свинчета. Резултатите са публикувани в клетъчния метаболизъм. & Icir.

Изследователи от Института по биоинженерство са използвали стволови клетки, за да създадат структурно и функционално сходен чревен органоид с нормалната човешка тъкан. Използването на органоиди в медицинските изследвания е модерен инструмент за учените. С помощта на тези стволови клетки .

По време на горещия сезон се идентифицират две категории хора, тези, които харесват и искат неограничено излагане на слънце, и тези, които не обичат излагането на слънце и дори трудно издържат на слънчева светлина и екстремни температури. Скорошно проучване на група изследователи от King's College London, .

Ракът на хранопровода е осмият най-често срещан вид рак в световен мащаб и често се развива от състояние, наречено хранопровод на Барет. Съществуващите методи за наблюдение и лечение са много натрапчиви и много пациенти се подлагат на трудни процедури, за да се уверят, че ракът се открива в случай на.

Мутациите в структурата на човешката ДНК са идентифицирани при всички форми на човешки рак, но техният механизъм все още е несигурен. Комплексите за ремоделиране на хроматин SWI/SNF са отговорни за кодирането на човешката ДНК и начина, по който се образуват нормалните протеини. Нормално развитие на тъканите.

Дейностите, които човешкото тяло и други гръбначни животни извършват ежедневно, се основават на експресията на гени, различни един от друг, но които имат ключова роля в развитието на тялото. Развитието на тялото през целия живот се основава на генни промени. Като се започне от нормалното развитие на различни.

Ролята на човешката ДНК все още е една от най-важните области на интерес за академичните среди. Изследователи от Технологичния институт в Ню Джърси са разработили алгоритъм за идентифициране на местата за метилиране на човешка ДНК. ДНК метилирането е функцията, чрез която ДНК се намесва в различни pr.

Неотдавнашно проучване, публикувано в научното списание Nature Communications, подчерта редица области от човешкия геном и генетични вариации в тях, които биха могли да помогнат да се обясни неонаталният произход на хроничните имунни и възпалителни заболявания, като диабет тип I. ревматоиден артрит или цьолиакия, .

Изследователи от университета в Юта са провели проучване, чиито резултати показват, че разликите в степента на придобиване на генетична мутация сред младите възрастни могат да предскажат оставащата продължителност на живота и плодовитостта сред жените, което може да доведе до разработването на нови лечения. .

Неотдавнашно проучване показва, че освен гените, родителите предават и други видове информация на децата си. Това са епигенетични промени, които помагат, наред с други неща, на потомството да се адаптира към околната среда.Изследователите са показали, че полу-генната/епигенетична промяна H4K16ac се поддържа от ооцитите.

Неотдавна публикувано проучване показа, че въвеждането на един вид генетичен баркод върху частите от ДНК увеличава сигурността на пробата при грешки или атаки в това поле.След въвеждането на баркода пробата се изпраща в лаборатория за проверка. Това гарантира, че пробата, взета от.

За първи път в историята екип от изследователи използва генетично редактиране, за да осигури частичен слух на гризачи, които са имали мутация в гена TMC1, което причинява пълна глухота и при хората., но само тези.

Скорошно проучване представя симулация на ефектите от нова форма на генна терапия, която включва използването на ДНК и липидния комплекс за коригиране на определени наследствени заболявания. (1) На теоретично ниво генетично предаваната болест може да бъде лекувана чрез предоставяне на правилна версия на проблемния ген. На практическо ниво обаче.

Според ново проучване на изследователи от Медицинския факултет на Станфордския университет, възрастните човешки клетки могат да се подмладят, след като бъдат стимулирани да експресират редица протеини, участващи в ембрионалното развитие. Освен това изследователите установили, че възрастните мишки са се възстановили.

Изследователи от детската болница във Филаделфия са установили генетична вариация, която причинява възпалителни заболявания на червата. Генетичните механизми, свързани с тази вариация, се срещат и при други автоимунни заболявания, което означава, че тя може да бъде важна терапевтична цел. Резултатите бяха .

Хроничната консумация на алкохол и хепатит могат да увредят черния дроб, причинявайки чернодробна фиброза, с отлагане на колаген и фиброзна тъкан. Сега изследователите са идентифицирали няколко транскрипционни фактора, които влияят на производството на колаген от чернодробните клетки, проправяйки пътя за нови терапии за фиброза. .

CRISPR (клъстерирани редовно разпръснати кратки палиндромни повторения), инструментът, използван за редактиране на човешкия геном, може да подобри методите на лечение при много тежки състояния, като ХИВ, лупус или други автоимунни заболявания. Ново проучване на учени от града на Надежда, описва a .

Проучване в университета в Нюкасъл, което разглежда родословното дърво на няколко поколения в продължение на стотици години, предполага, че гените на бащата влияят върху пола на детето. Мъжът с повече братя и сестри е по-вероятно да има синове, докато този с повече сестри е по-вероятно да има син.

Учени от Факултета по медицински науки в университета в Копенхаген откриха как някои протеини могат да запазят функцията и целостта на човешката ДНК чрез стабилизиране на клетките по време на клетъчното делене. Техните изследвания биха могли да обяснят защо хората, които са родени с вродени дефекти или вродени дефекти.

Учени от Медицинския откривателен институт в Санфорд Бърнъм Пребис са разработили алгоритъм за машинно обучение, който събира информация от микроскопски изображения, който автоматизира генетичните експерименти, така че доходността от бъдещите изследвания в тази област да се увеличи. В това .

Молекулярната функция на гените при мишки оказва значително влияние върху пола на пилетата, според откритие, което разкрива нова информация за въздействието на гените върху плодовитостта на животните. яйце. Така.

Преди около три века, по време на експерименти върху лабораторни мишки, учените откриха, че една генетична мутация може да удвои продължителността на живота на мишките.След това откритие са започнати множество молекулярни изследвания. за откриване на a.

Екип, ръководен от учен от Scripps Research, е изобретил нова генетична техника за проследяване на причините за редки генетични заболявания. Техниката използва хората за наследяване на две деца от почти всеки ген, едно от майката и едно от бащата. Новият метод сравнява нивата на активност на майчините алели и .

Хетерохроматинът, структурата, създадена от клетките на тялото, за да защити човешкия геном, може да бъде много по-малко ефективен, отколкото се смяташе досега, според изследване на учени от Университета в Аризона. pote.

Изследователи от Калифорнийския технологичен институт са разработили техника за изобразяване на експресията на гени на бозайници с помощта на ултразвук, чрез комбиниране на човешки бактерии и ДНК на вирусите. Екипът е разработил ген, който позволява проследяването на генетичната активност с помощта на ултразвук, който може да проникне дълбоко.

Учените от Св. Детската изследователска болница Jude създаде първата 3D карта на геном на мишка и я използва, за да разбере как геномиката функционира и организира по време на развитието. Изследването се фокусира върху пръчки, клетки, чувствителни към светлинни вълни в ретината на мишки. изследовател.

В проучване, публикувано в Genome Research, изследователи от Cold Spring Harbor Laboratory Press разработиха генна терапия, която специално намалява мастната тъкан при затлъстели мишки. Лабораторните животни са хранени с високо съдържание на мазнини, което води до затлъстяване и инсулинова резистентност. R.

Технологията CRISPR Cas позволява на специалистите да определят кои гени се експресират в ДНК на растения, животни и дори хора.Тя също така се използва за разработване на нови терапии, които позволяват модифицирането на определени гени. Изследователски екип от института Wyss в Харвард демонстрира използването на технологията CRISPR като него.

Редактирането на човешкия геном за лечение на разстройства, причинени от генетични мутации, може да бъде реалност, според изследователи от института Salk. Нов инструмент, наречен SATI, проектиран от екипи изследователи от Испания, Саудитска Арабия и Китай, е използван успешно при възстановяване на екстремна мутация. .

Майки, които консумират умерени или големи количества алкохол по време на бременност, могат да променят ДНК на бебетата си, според проучване на изследователи от университета Рутгерс и публикувано в списание Alcoholism: Clinical and Experimental Research. корем.

[P] Sem Stem Cell Bank има 10-годишен опит в цялата страна, като е активна от 2009 г. Това е единствената компания за стволови клетки в Румъния, която предлага на родителите възможността техните стволови клетки да бъдат обработени в клетъчна банка.

Затлъстяването по различни причини (метаболитни и/или хормонални нарушения, преяждане) е широко разпространен здравословен проблем, който има потенциал да породи множество съпътстващи заболявания. Тъй като този аспект е добре установен, изследването се фокусира върху подчертаването на гена или гените, пряко участващи в него .

Ново проучване, проведено в Станфордския университет в Калифорния, показа, че бебетата, които имат по-възрастни родители, са по-склонни да имат здравословни проблеми при раждането, в сравнение с тези с по-млади родители. Ако рискът от раждане на жени по-късно в живота вече е доказан, настоящото изследване.

След приключването на ново проучване се наблюдава връзка между влиянието на околната среда и промяната в експресията на ключов ген в мозъка, което влияе върху общия коефициент на интелигентност.

Мутацията в гена, кодиращ лептинови рецептори, причинява драматични невроендокринни промени през първите месеци от живота, характеризиращи се по-специално с подчертан апетит, хиперфагия, засегнатите деца, които изпитват бързо наддаване на тегло. В техния случай, повишена физическа активност и ограничение.

Учените са направили важно откритие, което обяснява как и защо милиарди различни клетки в тялото ни изглеждат и действат толкова различно, въпреки факта, че съдържат идентични гени. Откритието е направено от .

В голямо проучване от Wellcome Trust Sanger Institute бяха открити 9 нови гена, свързани с остеоартрит, които биха могли да осигурят нови решения за целенасочени терапии за това състояние. .

Проучване от университета в Кьолн анализира стволовите клетки и тяхното безсмъртие, както и процесите, които стоят зад този ефект.

Способността за съпричастност не е подобна на всички хора; някои реагират по-лесно на вашите чувства, докато други не могат да ви окажат необходимата подкрепа и да разберат вашите чувства. До каква степен би могло да има вродена емпатия.

Наскоро изследователите откриха, че безсънието може да има генетични причини, като състоянието е наследствено, и дори са открили генетични мутации, които могат да бъдат отговорни за невъзможността да заспи. .

Изследователи от Североизточния университет са открили 36 гена, участващи в развитието на сърдечно-съдови заболявания, с цел създаване на персонализирано лечение за намаляване на ефектите от тези заболявания.

Съвременната медицина бавно, но сигурно върви към фундаментална промяна в подхода към превантивната и лечебна медицина, а именно прецизната медицина. За да осигури напредъка на изследванията в тази революционна област, Intermountain Healthcare изгражда нова, глобална генетична база данни, използвайки.

Изследователи от университета в Киото откриха нова техника за генетично редактиране, която може да модифицира една част от човешкия геном с абсолютна точност.

Според скорошно проучване, група гени и генетични промени участват в мозъчните увреждания с възрастта. Модификация на един от тези гени, наречен Dbx2, може да причини преждевременно стареене на мозъчните стволови клетки, произвеждайки .

Неотдавнашно проучване в университета Макмастър подчерта участието на ген в развитието на невроразвитие, като например аутизъм.

Всяка информация за тялото се съдържа в гени, така че те също могат да посочват точния час на смъртта на човек. Чрез анализ на промените в генетичната активност на починалия, софтуерът може да определи времето .

Дори ако в идеалния случай човек никога не е страдал от болест и е претърпял някаква травма, в един момент той ще остарее и ще умре. Защо еволюцията не е спряла стареенето? Според изследователи от университета d.

Група австралийски изследователи са идентифицирали над 100 генетични мутации, които могат да обяснят предразположението на човек да развие астма, сенна хрема (сезонен алергичен ринит) или екзема. .

Тазгодишната Нобелова награда за физиология или медицина бе спечелена от трима американци: Джефри К. Хол, Майкъл Росбаш и Майкъл У. Янг, за откриване на механизмите, които контролират биологичния часовник на тялото.

Според скорошно проучване химичното съединение в червата може да играе основна роля в забавянето на процеса на стареене на клетките в тялото. .

• Физическа активност и спорт
• Медицински тестове и процедури
• Рак
• Кардиология
• Пристрастяване
• Дерматология
• Диабет и метаболизъм
• генетика
• Имунитет и ваксинация
• инфекции
• Неврология и неврология
• Хранене
• Офталмология
• Педиатрия и грижи за деца
• Психология и психиатрия
• Здраве на зъбите
• Задача
• начин на живот
• Технология за здраве

Хиляди статии, базирани на изследвания и научни доказателства по интересуващи теми:

Над 2000 състояния, обсъдени подробно, от причините до лечението:

Имате ли медицински въпрос? Тук ще намерите отговора.

Медицински новини, новости и събития

Търсите ли лекар или медицинска служба? Тук ще намерите над 10 000 медицински кабинета и клиники

Над 40 000 продукта, консумативи, медицински изделия и оборудване.

Добре дошли в най-големия медицински индекс в Румъния!

„Активно“ е начина, по който ROmedic иска да се грижи по-специално за вас.

---