Генетични аспекти на затлъстяването.

Беатрис Дюберн [1 и 2],

Карин Клемент [2]

Добре дошли в EM-consulte, справка за здравни специалисти.
Достъпът до пълния текст на тази статия изисква абонамент.

обобщение

Трябва да подозираме генетично затлъстяване (моногенно затлъстяване):

• когато се сблъскате с преждевременно и тежко затлъстяване, което се развива от първите месеци от живота;

• в случай на тежки аномалии в хранителното поведение;

• в случай на свързани ендокринни аномалии и/или нарушения на пигментацията;

• в случай на родителско родство.

Мутации в гена MC4R са водещата причина за олигогенно затлъстяване.

Откриването на MC4R мутация предоставя произход за податливостта на някои пациенти към затлъстяване.

Най-много човешко затлъстяване обаче, резултат от взаимодействието на множество генетични фактори с околната среда.

Молекули, действащи по пътя на меланокортина се разработват от фармацевтичната индустрия.

Трябва да се подозира генетично, особено моногенно затлъстяване:

• в случаи на ранно тежко затлъстяване, развиващо се през първите месеци от живота

• в случаи на силно ненормално диетично поведение

• в случаи на свързани ендокринни аномалии или нарушения на пигментацията

• в случаи на родителско кръвно родство.

Мутации на MC4R гените са водещата причина за олигогенно затлъстяване.

Откриване на мутация на гена MC4R предоставя биологичен източник за податливостта на някои пациенти към затлъстяване.

Най-много човешко затлъстяване въпреки това е резултат от взаимодействието на множество генетични фактори и околната среда.

Молекули, действащи върху пътя на меланокортина в момента се разработват от фармацевтичната индустрия.