Генетична диагностика и фалшиви надежди
Пациентите с рак могат да бъдат заблудени и нереалистични надежди за изцеление могат да предизвикат частни здравни заведения, предлагащи диагностични процедури, базирани на мултигенен и молекулярен профил, препоръчани като прецизно лекарство, казва Отделението по онкология и лъчева терапия, което действа като консултативен орган към Министър на човешките ресурси. Писането на унгарската нация.
- Генетично изследване вече може да се извърши върху ембриони
- Те могат да проверят за болни ембриони
- Честотата на някои наследствени заболявания намалява след въвеждането на генетичните тестове
- Тумори, откриваеми в кръвта
- ИМ е все още далечно бъдеще в лечението
- András Falus за доброволно ДНК тестване
- Диагностика на редки заболявания въз основа на изображение на лицето
Една от най-често използваните интернет търсачки връща близо осем хиляди посещения за термина „генетична диагностика“, а броят на посещенията на английски надхвърля 180 000. Това показва и повишения интерес към скрининга и откриването на генетични нарушения и проблеми, което е само в Будапеща в портфолиото на десетки частни здравни заведения.
Според изявление на Отдела по онкология и лъчетерапия към Консултативния съвет на министъра на човешките ресурси, частните клиники, предлагащи мултидисциплинарни и базирани на молекулярния профил диагностични процедури, препоръчани като прецизна медицина, могат да заблудят онкологичните пациенти и да събудят нереалистични надежди за възстановяване. Както е писано, в Унгария молекулярните тестове, необходими за посочване на целенасочено и имунотерапевтично медикаментозно лечение на пациенти с рак, въз основа на научни доказателства, са напълно достъпни в национално и регионално определени центрове за молекулярна патология със задължения за национална грижа. Това също означава, че молекулярно-патологичните изследвания, необходими за ефективна терапия, са достъпни за всички пациенти с рак в Унгария с държавно финансиране и безплатно.