Генетичен полиморфизъм
Открити са нови генетични маркери за риска от развитие на рак на панкреаса
Изследователи от Националния консорциум за кохорти на рака в САЩ откриха нови генетични маркери за повишен риск от развитие на рак на панкреаса. Учените се опитват да подобрят скрининговите методи за този вид рак, който в крайна сметка се диагностицира.
Бъдете информирани за развитието на епидемията от коронавирус в Румъния! Защитете себе си и защитете другите, като следвате мерките за превенция, препоръчани от властите.
Молекулярно-генетичен анализ за риск от тромбофилия
фактор xiii v34l мутант/мутант (+/+) PAI - 1 4G след анализа е установено, че пациентът е хомозиготен (мутант генотип на двата алела) за мутация/полиморфизъм на фактор xiii v34l и отрицателен за полиморфизъм PAI - 1 4G МОЛЯ SA -АНАЛИЗ НА МОИТЕ ТЪЛКУВАЧИ. ПОЧАКАЙТЕ ОТГОВОР. VA.
7t и 9t полиморфизми?
Не е открита мутация в генетичния тест за 38 мутации в гена CFTR, но са открити 7T и 9T полиморфизми. Какво е значението на тези полиморфизми и как те се превеждат от гледна точка на диагнозата/клиничната картина? Благодаря ти!
2 генетични мутации и поликистозни яйчници. бебе?
Здравейте, аз и съпругът ми наистина искаме бебе, поради което през 2017 г. започнахме да „работим“ в това отношение. Първи опит . изненада: положителен тест за бременност! Щастието продължи 6 седмици ... завършвайки със спонтанен аборт и кюретаж на животни, не ми казаха какви тестове мога да направя.
Тромбофилията вече може да бъде открита по-рано! генетичен тест показва предразположението ви към тромбофилия
Общи положения Искате ли да приемате контрацептиви? Ще оперирате ли? Имали ли сте усложнения по време на бременност? Ако сте отговорили с „да“ на един от въпросите, генетичен тест ще помогне за предотвратяване на тромбофилия. Какво е тромбофилия? Тромбофилия се среща при 1 на всеки 5 души. Прост тест.
Факторът v
Здравейте, Поради историята на загуба на бременност в trim3, провеждам разследвания за откриване на тромбофилия. Направих теста за фактор V Лайден, отрицателен резултат. Моля, кажете ми, в този случай при отрицателния резултат е необходимо да се извърши и факторния анализ.
IONSYS
Какво представлява Ionsys и за какво се използва Показания IONSYS е показан за лечение на умерена до тежка остра следоперативна болка при възрастни пациенти. Начин на приложение IONSYS се ограничава само до болнична употреба. Трябва да започне и лечение.
Нови открития, свързани с множествена склероза
Изследователи от Харвардското медицинско училище откриха нови генетични вариации, които изглежда увеличават риска от множествена склероза. Откритието е резултат от мащабно международно проучване, което изследва генетичната основа на множествена склероза, заболяване.
5 големи психиатрични заболявания имат един общ ген
Установено е, че пет основни психиатрични разстройства - биполярно разстройство, разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност, аутизъм, тежка депресия и шизофрения имат същите генетични рискови фактори.
Наркотична злоупотреба
Общата болка е една от най-честите причини, поради които пациентът отива на лекар. Независимо дали става въпрос за остра или хронична болка, независимо от нейните специфични характеристики или патологичния фон, на който се появява, лечението на болката често е сложно.
Шлайфане на бебешки зъби при деца
2-годишно дете, 4-те предни зъба на горната дъга бяха смилани, споменавам, че те не са развалени, но и ексфолирани, след това се смилат близо до венците. обща анестезия за лечение?
Ендогенна екзема
Общо От епидемиологична гледна точка, екземата е едно от най-често срещаните дерматологични заболявания, според няколко автори, съставляващи между 20% и 30% от всички хоспитализации. Екзема или дерматит е възпалително състояние на кожата, характеризиращо се.
Дълбока венозна тромбоза
в продължение на почти 2 седмици дясното ми бедро беше подуто и имам постоянна болка.Нанасям мехлеми, приемам детралекс 2х1 на ден и имам симптоми, 1 и четвърт всяка вечер.болката не преминава.
Завърших новото чудо лечение на хепатит с
Здравейте. На 23 години съм и в продължение на 4 години разбрах, че имам хепатит с. Миналата година отидох на лекар, тестове след тестове за започване на лечението, след което бях посъветван да изчакам няколко месеца, за да излезе новото луксозно лечение на пазара "asha a е кръстен на някои сайтове "поради факта, че.
Учените са идентифицирали 2 други гена, които водят до рак на гърдата
Учени от САЩ казват, че са открили още два гена, които увеличават риска от рак на гърдата. Този екип от изследователи също идентифицира връзката между определени региони на човешкия геном и риска от рак на гърдата.
Информираните мнения на лекари, съвети и всяка друга здравна информация, достъпна на www.sfatulmedicului.ro, са с информационна цел. Те не могат да заменят медицинската консултация, нито диагнозата, установена след медицинските разследвания.
SfatulMedicului.ro - Авторско право и copy2020
Информация относно политиката за бисквитките - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro използва бисквитки, за да персонализира и подобри вашето преживяване при сърфиране и да показва реклами, подходящи за вашите интереси.
Защитата на вашите данни е важна за нас и ние ви предлагаме възможността да персонализирате бисквитките, които искате от страницата с настройки. Също така ви каним да отделите време, за да прочетете и разберете съдържанието на Политиката за поверителност и Политиката за бисквитките. Можете да промените индивидуалните предпочитания по всяко време, като отворите връзката „персонализиране на настройките“.
Продължавайки да разглеждате нашия уебсайт, вие потвърждавате, че приемате използването на бисквитки.