Галактоземия Какво знаете за нея

Скринингът на ПКУ при новородени също включва това.

какво

Ако бебе се роди с такова разстройство, можете да живеете пълноценен живот с лечение, започнато рано.

Цитат от педиатричната бележка:

Същността на болестта:

превръщането му в галактоза - глюкоза не настъпва поради липсата на ензим.

Два ензима играят ключова роля в трансформацията.

(Галактокиназа, трансфераза) Честота: 1: 40 000

Симптоми: (нелекувани)

 млякото трябва да бъде изключено от диетата

 даваме формула без мляко напр. Humana SL, Milupa SOM "

Знам всичко за това, моето момченце на година и половина е галактоземично. Ако се интересувате, защото и вашето дете е: [email protected]. Много се радвам да ви помогна с всичко.

Въведох го в търсене в Google и дадох много линкове. Единият е hazipatika.com, на който прочетох: "(известен още като галактоза-1-фосфат уридил трансфераза, галактокиназа, ензимен дефицит на галактоза-6-фосфат епимераза)