Галактоземия Какво знаете за нея
Скринингът на ПКУ при новородени също включва това.

Ако бебе се роди с такова разстройство, можете да живеете пълноценен живот с лечение, започнато рано.
Цитат от педиатричната бележка:
Същността на болестта:
превръщането му в галактоза - глюкоза не настъпва поради липсата на ензим.
Два ензима играят ключова роля в трансформацията.
(Галактокиназа, трансфераза) Честота: 1: 40 000
Симптоми: (нелекувани)
млякото трябва да бъде изключено от диетата
даваме формула без мляко напр. Humana SL, Milupa SOM "
Знам всичко за това, моето момченце на година и половина е галактоземично. Ако се интересувате, защото и вашето дете е: [email protected]. Много се радвам да ви помогна с всичко.
Въведох го в търсене в Google и дадох много линкове. Единият е hazipatika.com, на който прочетох: "(известен още като галактоза-1-фосфат уридил трансфераза, галактокиназа, ензимен дефицит на галактоза-6-фосфат епимераза)