Форма на лактам - Голяма енциклопедия на нефт и газ, статия, страница 1
Лактамова форма
Лактамната форма, която не е ароматна, преобладава рязко при неутрално и киселинно рН и обикновено се смята, че е единствената. Следователно влиянието на пръстеновидните течения в пиримидините се счита за незначително. Цитозините също могат да образуват имино тавтомери за сметка на амено групата, но е доказано, че това не се случва (вижте раздел [1]
Обикновено лактамната форма преобладава в равновесие. Въпреки това, под формата на лактам, ароматността се нарушава, тъй като ароматната система се формира поради участието в конюгирането на единичната двойка електрони на азотния амид. На ринга няма пауза за партньор. За аминовите производни на пиримидина също е характерна ами-и - иминовата тавтомерия. По този начин цитозинът може да има амин или форми, но аминната форма е преобладаваща. [2]
Съществува под формата на лактам. [3]
В) е производно на лактамната форма на ксантин. Той се съдържа в чаените листа и действа като диуретик (диуретик) и като вазодилататор при коронарна недостатъчност при сърдечни заболявания. [4]
N-метил-заместените пиримидини, които симулират лактамната форма, не флуоресцират при стайна температура и проявяват слаба флуоресценция при 77 К. [6]
В заместения пиримидинов пръстен в лактамните форми на нуклеинови основи, шестелектронният i-облак се образува от два р-електрона, свързани с двойна връзка на въглеродни атоми и четири електрона от две единични двойки азотни атоми. В карбонилната група, поради силната поляризация на n-връзката на СО, р-орбиталата на въглеродния атом става така или иначе вакантна и следователно способна да участва в делокализацията на самотната двойка електрони на съседния амиден азотен атом. [7]