FLAGYL 4% SUSP BUV 120ML дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 3,60 € Възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Те произтичат от антипаразитната и антибактериалната активност на метронидазол и неговите фармакокинетични характеристики. Те вземат предвид както клиничните проучвания, довели до появата на това лекарство, така и неговото място в обхвата на наличните в момента антиинфекциозни продукти.
Те са ограничени до инфекции поради микроби, определени като чувствителни:
Неспецифичен вагинит,
Лечебно лечение на медико-хирургични инфекции, причинени от чувствителни анаеробни бактерии,
Реле за лечебно лечение чрез инжекционен път на инфекции с чувствителни анаеробни бактерии.
Трябва да се вземат предвид официалните препоръки относно подходящата употреба на антибактериални средства.
Дозировка и начин на приложение
1,50 g на ден в три дози
30 до 40 mg/kg/ден в три разделени дози
При чернодробна амебиаза, в стадия на абсцеса, евакуацията на абсцеса трябва да се извършва заедно с лечение с метронидазол.
Продължителността на лечението е седем последователни дни.
o при жени (уретрит и вагинит поради трихомонада), за предпочитане десетдневно смесено лечение, включващо:
§ 0.50 g на ден перорално в две разделени дози
§ 1 яйце на ден.
Независимо дали партньорът показва клинични признаци на инвазия с Trichomonas vaginalis, важно е партньорът да бъде лекуван едновременно, дори при липса на положителен лабораторен отговор.
o при хора (трихомонаден уретрит):
0,50 g перорално в две разделени дози за десет дни.
Изключително може да се наложи дневната доза да се увеличи до 0,750 g или 1 g.
0,750 g до 1 g на ден в продължение на пет последователни дни
2 до 5 години: 250 mg/ден
5 до 10 години: 375 mg/ден
10 до 15 години: 500 mg/ден
Неспецифичен вагинит
500 mg два пъти дневно в продължение на седем дни.
Трябва да се практикува едновременно лечение на партньора.
Лечение на анаеробни инфекции
(първа линия или като релейно лечение)
20 до 30 mg/kg/ден
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
След отваряне на бутилката, това лекарство трябва да се съхранява най-много 8 дни.
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 30 ° C.
Предклинични данни за безопасност
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към метронидазол или към семейството имидазол или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Бременност и кърмене
Проучванията при животни не са дали доказателства за тератогенни ефекти. При липса на тератогенен ефект при животните не се очаква малформативен ефект при хората. Всъщност към днешна дата е доказано, че веществата, отговорни за малформации в човешкия вид, са тератогенни при животни по време на добре проведени проучвания върху два вида.
Клинично, анализът на голям брой експозирани бременности очевидно не разкрива специфични малформативни или фетотоксични ефекти на метронидазол. Само епидемиологични проучвания обаче биха позволили да се провери липсата на риск. Следователно, метронидазол може да се предписва по време на бременност, ако е необходимо.
Тъй като метронидазолът преминава в кърмата, избягвайте прилагането на това лекарство по време на кърмене.
Предупреждение и предпазни мерки при употреба
Свръхчувствителност/кожа и придатъци
Могат да възникнат алергични реакции, включително анафилактичен шок и да бъдат животозастрашаващи (вж. Раздел Странични ефекти). В този случай метронидазолът трябва да се прекрати и да се започне подходящо медицинско лечение.
Появата на фебрилен генерализиран еритем, свързан с пустули в началото на лечението, трябва да породи съмнение за остра генерализирана екзантемозна пустулоза (вж. Точка Странични ефекти); изисква прекратяване на лечението и противопоказано е всяко по-нататъшно приложение на метронидазол самостоятелно или в комбинация.
Случаи на тежки кожни реакции, включително синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell,
Съобщава се за остра генерализирана екзантемна пустулоза (AGEP) с метронидазол. Пациентите трябва да бъдат информирани за признаци и симптоми и трябва да се извършва внимателно проследяване на кожата.
Появата на признаци или симптоми на синдром на Stevens-Jonhson, синдром на Lyell (напр. Прогресиращ обрив, често придружен от мехурчета или мукозни лезии) или AGEP (генерализиран фебрилен еритем, свързан с пустули) (вж. Точка Странични ефекти) изисква прекратяване на лечението и противопоказание за по-нататъшно приложение на метронидазол самостоятелно или в комбинация.
Централна нервна система
Ако се появят симптоми, предполагащи енцефалопатия или мозъчен синдром, лечението на пациента трябва да бъде преразгледано незабавно и лечението с метронидазол трябва да бъде прекратено.
Съобщени са случаи на енцефалопатия по време на постмаркетинговото наблюдение на този лекарствен продукт. Наблюдавани са и случаи на ЯМР промени, свързани с енцефалопатия (вж. Раздел Странични ефекти). Наблюдаваните лезии са най-често локализирани в малкия мозък (особено в назъбеното ядро) и в далака на мозолистото тяло. Повечето случаи на енцефалопатия и ЯМР промени са обратими при прекратяване на лечението. Съобщени са изключителни случаи с фатален изход.
Наблюдавайте появата на признаци, предполагащи енцефалопатия или в случай на влошаване при пациенти с централно неврологично заболяване.
В случай на асептичен менингит под метронидазол, не се препоръчва повторно започване на лечението или трябва да се направи оценка на съотношението полза-риск в случай на сериозна инфекция.
Периферна нервна система
Наблюдавайте появата на признаци, предполагащи периферни невропатии, по-специално в случай на продължително лечение или при пациенти с тежки, хронични или прогресиращи периферни неврологични състояния.