FEXOFAST - инструкции за употреба - на уебсайта "За лекарствата"
Инструкции за употреба и рецензии
фармакологичен ефект
Блокер на хистаминовите Н1 рецептори. Фексофенадин е фармакологично активен метаболит на терфенадин. Не успокоява.
Антихистаминовият ефект се проявява след 1 час, достигайки максимум след 6 часа и продължава 24 часа.След 28 дни на приложение не се наблюдава зависимост.
Установено е, че когато се приема през устата в дозовия диапазон от 10 mg до 130 mg, ефикасността на фексофенадин зависи от дозата.
Фармакокинетика
След перорално приложение бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт, Cmax се определя след 1-3 часа.Средната стойност на Cmax след прием на 180 mg е приблизително 494 ng/ml, а след прием на 120 mg - 427 ng/ml. Свързване с плазмените протеини - 60-70%. T1/2 след многократно приложение - 11-15 часа.Екстрира се в кърмата. 5% от дозата се подлага на частичен екстрахепатален метаболизъм. Екскретира се главно с жлъчката (80%), 10% се екскретира чрез бъбреците непроменен.
За възрастни и деца над 12 години дневната доза е 120-180 mg (1 път/ден).
Лекарствени взаимодействия
Фексофенадин не се биотрансформира в черния дроб и следователно не взаимодейства с други лекарства, които са подложени на чернодробен метаболизъм.
Доказано е, че при едновременната употреба на фексофенадин с еритромицин или кетоконазол, концентрацията на фексофенадин в плазмата се увеличава с 2-3 пъти, което очевидно е свързано с увеличаване на абсорбцията от стомашно-чревния тракт и с намаляване или на отделяне на жлъчка или стомашно-чревен секрет. В същото време не се наблюдават промени в QT интервала.
При прием на антиациди, съдържащи алуминий или магнезий 15 минути преди приема на фексофенадин, се наблюдава намаляване на неговата бионаличност, най-вероятно поради свързване в стомашно-чревния тракт. Препоръчителният интервал от време между приема на фексофенадин и антиациди, съдържащи алуминиев или магнезиев хидроксид, е 2 часа.