Фалшив; tott gy; за лекарствата; л; Ирландски; езикът е уни; s gy; безопасно; g jav; т; с; да служа

Инструменти за достъпност

езикът

Средства за обслужване

  • bg
  • cs
  • да
  • но
  • и др
  • ел
  • Аз
  • и
  • fr
  • то
  • lv
  • lt
  • Език ху
  • mt
  • nl
  • напр
  • пт
  • ро
  • sk
  • сл
  • fi
  • св
  • hr

  • Европейски комитет
  • Общественото здраве
  • Бюлетин
  • 123

Бюлетин

Бюлетин на Health-EU 123 - На фокус

Автор: Paola Testori Coggi Генерален директор, Европейска комисия, Генерална дирекция „Здравеопазване и потребители“

Гражданите на ЕС имат право на безопасни, висококачествени и ефективни лекарства. В случай на фалшифицирани лекарства, съставките им може да не са със задоволително качество или пропорциите им да са неадекватни - твърде високи или твърде ниски - което представлява сериозна заплаха за здравето на гражданите на ЕС. Директивата за фалшивите лекарства, която влезе в сила на 2 януари 2013 г., прави лекарствените продукти по-безопасни, като предвижда мерки за проверка на тяхната автентичност и подобряване на качеството на техните съставки. Директивата е главно нова в следните три области:

  • Първият е, че външната опаковка на лекарствата, отпускани по лекарско предписание, трябва да носи идентификационен номер на опаковката и че трябва да се използва устройство против фалшифициране, за да се даде възможност на фармацевтите да проверят автентичността и целостта на лекарството преди отпускането му. Това ще попречи на фалшивите лекарства да достигнат до пациентите.
  • Второто нововъведение е, че активните фармацевтични съставки, независимо дали са произведени в Съюза или извън него, трябва да бъдат произведени в съответствие с подходящи стандарти за качество (вж. „Добра производствена практика за активни вещества“). В случай на внесено активно вещество, страната на произход трябва да удостовери, че активното вещество е произведено по стандарти за качество, еквивалентни на стандартите на ЕС. Тези мерки гарантират, че лекарствата, предлагани на пазара в ЕС, се състоят само от безопасни и висококачествени съставки.
  • Третото нововъведение на директивата е, че законно работещите онлайн аптеки ще бъдат маркирани със същото лого в целия ЕС. Клиентът може да кликне върху логото, за да провери дали аптеката действително работи законно. Това ще позволи на гражданите на ЕС да предоставят точната информация, когато купуват лекарства онлайн.