Euromedica Скрининг на новородени

Започвайки с 10.09.2020 г. в нашия екип има нов лекар, г-жа. Д-р Добруджану-Ференци Мария, лекар специалист Психиатрия в договорни отношения с CAS Maramures. Работното време е от понеделник до петък между 08:00 и 15:00.

2020 нашия

Записванията се правят на телефонните номера 0262-206179 или 0262-206180 от понеделник до петък между 08: 00-16: 00.

От 23.06.2020 г. в нашия екип има нови лекари:

СПЕЦИАЛИСТ НА ЕНДОКРИНОЛОГИЯТА

СПЕЦИАЛИСТ НА ЕНДОКРИНОЛОГИЯТА

ОСНОВНА ЛЕКАРСКА КАРДИОЛОГИЯ

ОБЩ СПЕЦИАЛИСТ НА ХИРУРГИЯТА

КОМПЕТЕНТНА ОНКОЛОГИЯ

(ПАТОЛОГИЯ НА СВЕТИЯ)

Търсим съдействащи лекари за специализираната амбулатория, дейност само в частен режим, организирана от PFI, за следните специалности:

Неврология, Вътрешни болести, Алергология, Неврохирургия, УНГ, Диабет, хранителни и метаболитни заболявания, Урология, Акушерска гинекология, Медицинско изобразяване (ултразвук), Обща хирургия .

срещи

амбулаторен

Лаборатория

Хоспитализация

Домашни грижи

Работни места

Вродените метаболитни дефекти могат да бъдат причина за физическа дисфункция, умствена изостаналост и понякога могат да причинят детска смърт. Ето защо е много полезно за бебето и семейството му да откриват нарушенията рано, за да могат да ги лекуват навреме.

Болница Euromedica, в сътрудничество с лабораторията Synlab във Вайден предлага обширен метаболитен скрининг, който може да потвърди или изключи до 32 метаболитни дефекта при новороденото и до 27 метаболитни дефекта при малкото дете.

Разработването на нова скринингова техника, известна като тандемна масова спектрометрия (често съкратена MS/MS), позволява откриването на тези вещества, които се натрупват в кръвта при определени метаболитни дефекти и открива наследствени метаболитни заболявания чрез един скринингов тест, като например fi, хипотиреоидизъм, дефицит на биотинидаза, галактоземия, адрено-генитален синдром, фенилкетонурия, кленов сироп, урина, хомоцистинурия, тирозинемия тип I, дефицит на MCAD, пропионова ацидемия, глутарна ацидурия тип 1, изовалериацидна ацидемия, метил ацидемия, както и 15 други по-редки заболявания. Освен това, използваният метод също така открива анормални концентрации на аминокиселини.