Етиологичен и еволюционен профил на Budd-Chiari на 10 случая - sciencedirect
Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.
Получете достъп Получете достъп
Вестник по вътрешни болести
Добавете към Мендели
Въведение
Синдромът на Budd-Chiari SBC е рядко състояние, дефинирано от запушване на поне 2 чернодробни вени и/или долната куха вена. Тя може да бъде първична при тромбоза, свързана с хиперкоагулируемо състояние, или вторична чрез външна компресия. Прогнозата зависи както от етиологията, но също и от ранната диагноза и скоростта на започване на лечението.
Цели
Целта на тази работа е да се проучат различните начини на разкриване, клиничните, етиологичните и еволюционните аспекти на пациентите със SBC.
Пациенти и методи
Това е ретроспективно описателно проучване, обхващащо период от 10 години (2000–2018 г.), включващо поредица от 10 пациенти с SBC, диагностицирани и потвърдени от Доплер и/или коремна КТ-ангиография.
Резултати
Брой случаи: 10, средната възраст на пациентите при поставяне на диагнозата е 29 години с крайности 16–45 години, съотношение на пола: 1,5 (4 жени за 6 мъже).
Методът на разкриване е едемато-асцитна декомпенсация при 8 пациенти и коремна болка (хепаталгия) при 2 пациенти, влошаване на общото състояние при всички пациенти.
Съдовият преглед разкрива пристъп на HSV: всички пациенти (диагностичен критерий), свързан с пристъп на пациенти с IVC 5, дясно предсърдие: 3 пациенти, багажник с 3 пациенти, артериално увреждане е отбелязано при 2 пациенти със заболяването de Behçet, включително един случай на субклавиални псевдоаневризми и един случай на аортна тромбоза.