Етиленов алкохол - Голяма енциклопедия на нефт и газ, статия, страница 1
Етиленов алкохол
Етиленовите алкохоли най-често се синтезират от алил хлорид или негови аналози. В този случай органомагнезиевото съединение не е получено преди това от тях (възникналите в този случай усложнения са описани по-горе), но смес от алдехид или кетон с алил хлорид се добавя към магнезий в етер; полученият алил магнезиев хлорид незабавно реагира с карбонилното съединение. [един]
Етиленовият алкохол, получен чрез хидрогениране на ацетилен в разтвор на сода, се разтваря в 20% сярна киселина. След няколко часа първоначално прозрачният разтвор започва да се замъглява и на повърхността постепенно започва да се откроява слой от по-леко вещество. Когато след четири дни съотношението между долните водни и леките горни слоеве беше стабилно, двата слоя бяха изследвани поотделно. От горния слой бяха изолирани изопрен, първоначалният алкохол, както и продуктът от неговата изомеризация, линалоол и все още неизследвани фракции с високо кипене. Установено е, че изомеризираният алкохол е първичният изобутенилкарбинол; при хидрогениране от него се получава изоамилов алкохол. Превръщането тук е ограничено и основният алкохол може да бъде изомеризиран обратно до третичен. [2]
Етиленовите алкохоли III, V добавят водород с еднаква скорост, образувайки наситени алкохоли. [3]
Въпреки това етиленовите алкохоли са нестабилни и обикновено не се срещат в свободно състояние. [4]
Общите методи за производство на етиленови алкохоли наподобяват методите за производство на наситени алкохоли. Получават се по същия начин - чрез действието на цинк - и магнезий-органични съединения върху съответните алдехиди, кетони или етери. [пет]
Тук има сходство с изомеризацията на етиленовите алкохоли от Лвов-Шешуков в карбонилни вещества. [6]
Виниловият алкохол CH2CH - OH е най-простият представител на етиленовите алкохоли. Името му произлиза от името на едновалентния етиленов радикал - винил. [7]
TP) - системата се пълни с нискокипяща течност (етиленов алкохол, етилов етер) и нейните наситени пари. [8]
Алиловият алкохол CH2 - CH - CH2OH е представител на етиленовите алкохоли с хидроксилна група при въглерод с конвенционална връзка. Името му произлиза от името на моновалентния пропиленов радикал - алил. [девет]
Наред с други наблюдения трябва да се отбележи: 1) гликолът и етиленовият алкохол са малко по-чувствителни към действието на инхибитора от ацетиленовия алкохол; 2) готовият етиленов алкохол се хидрира по-бавно от същия алкохол, образуван по време на хидрогенирането на ацетиленовия алкохол; 3) ефектът на инхибиторите върху хода на реакцията не е еднакъв: в присъствието на медни и оловни соли хидрогенирането се забавя постепенно, а в присъствието на тиокарбамид и амониев тиоцианат хидрогенирането се забавя силно в началото на процес, но след това се ускорява след известно време и това ускорение е особено забележимо през втората половина на процеса - при преминаване от етиленови връзки просто; 4) съотношението на ароматния ацетиленов алкохол VI и неговите алифатни хомолози II, IV към амонячни разтвори на сребърен оксид и меден хемихлорид е различно. Първият алкохол дава бяла утайка от сребърното производно както във воден разтвор, така и в метанол и разтвор на етанол. Вторите алкохоли от съответните валежи не дават метанол и етанол. Алифатните алкохоли II, IV във водни разтвори с амонячен разтвор на меден хемихлорид не дават характерни медни производни. [десет]