ЕС - Разрешение за хранителни добавки (

граждански наблюдател на информация за ГМО и семена

Европейската комисия току-що разреши препарат, предназначен за употреба в хранителни добавки за възрастни. Препаратът се произвежда с генетично модифициран щам на гъбата, но без етикетиране ще информира потребителите.

разрешение

Гъбата Aspergillus увеличен 500 пъти

На 24 юли 2017 г. [1] Европейската комисия разреши пускането на пазара на ензимен препарат на основата на пролил-олигопептидаза, произведен с генетично модифициран щам наAspergillus niger [2], много често срещана нишковидна гъба. Препаратът е предназначен за използване в хранителни добавки за възрастни и по-точно за хора с непоносимост към глутен.

Препарат, разрешен въз основа на регламента "Нови храни"

Европейската комисия основава това разрешение на новия регламент за храните от 1997 г. [3], а не на регламент 1829/2003, който обаче се отнася конкретно до генетично модифицираните храни.

Последното се отнася за храни, произведени "от" ГМО, но не и за тези, произведени "с" ГМО. Решаващият критерий, който дава възможност да се разбере дали дадена храна е произведена „от“ или „с помощта“ на ГМО, е именно наличието или не в тази храна на материал, произведен от материал с произход. И в този наскоро лицензиран ензимен препарат генетично модифицираният щам наAspergillus niger се използва като помощно средство за преработка и на теория вече не присъства в храната.

Следователно ензимният препарат е предмет на регламента относно новите храни. Целта на този текст е да регулира пускането на пазара на храни или хранителни съставки, за които консумацията от човека е останала незначителна в Общността до 1997 г. Сред храните и съставките, за които се прилага регламентът, са например тези, съставени от изолирани растения, гъбички или водорасли, или дори такива с нова или умишлено модифицирана първична молекулярна структура. Вероятно в тази последна категория попада ензимният препарат, чийто маркетинг е току-що разрешен.