Епигенетика - гените не са съдба
Епигенетиката променя бъдещето ви
Гените определят ли вашата съдба? Човекът като затворник на генетичния си материал? Научните доказателства показват: „Нашите гени не са съдба“. Нашето мислене и усещане оказват влияние върху всяка една от нашите клетки.
Клетъчният биолог Брус Липтън и много повече учени са открили, че гените не могат да се включват и изключват.
Ген може да се активира само от съответния сигнал. Този сигнал може да бъде включен или от въздействия извън тялото (напр. Токсини), или от нашето мислене и усещане. Ние имаме способността да се излекуваме и можем да се освободим от „съдбата“ да се наложи да поемем страданията на нашите предци. Така че можете да препрограмирате себе си и следващите поколения. Експертите наричат това генно регулиране.
Механизъм, който отдавна е пренебрегнат от изследователите, със сложни последици. Тъй като епигенетиката позволява на клетъчното ядро, под въздействието на външни фактори, да регулира кога и до каква степен кои гени се включват и изключват. По този начин епигенетичните механизми увеличават гъвкавостта на един и същ генетичен материал в най-разнообразните клетки: как клетките на кожата, сърцето или чревната стена използват своите идентични ДНК последователности, също могат да зависят от факторите на околната среда при епигенетична регулация. Те включват диета, замърсители във въздуха, но също и фактори като стрес и общото отношение към живота.
Научна основа на епигенетиката
Същият геном, различни епигеноми
Три фактора се считат за причина за захарен диабет тип 2: затлъстяване, липса на упражнения и диета, богата на въглехидрати. Захарният диабет тип 2 може да бъде обърнат с кетогенна диета, съчетана с периодично гладуване.
Испански изследователи, които изследваха генетично идентични двойки близнаци на възраст между три и 74 години, установиха колко гени се променят в хода на живота.
Най-малките близнаци се различават малко по своя епигенетичен код - най-старите близнаци обаче много. По време на живота си близнаците преминават през различни неща, развиват различни навици или се оказват в различни условия на живот - и така техните епигенетични кодове се развиват в различни посоки.
Вече имаше интересен доклад за епигенетиката в списание GEO 04/2007. Друг доклад за епигенетиката е публикуван в научното списание Scinexx. За повечето заболявания древната медицина не може да даде решение. В някои случаи все още е озадачено откъде идват болестите и току-що е публикувано ново проучване за болестта на Алцхаймер, което показва, че предишната теория за отлаганията в мозъка вероятно е грешна.
Нашето лекарство все още не може да предложи лек за най-тежките заболявания; лекарствата в най-добрия случай удължават живота. Потискането на симптомите на основата на лекарство трябва да се извършва през целия живот и, както е добре известно, обикновено все още включва рисковете от различни странични ефекти на лекарството. Пациентът остава търпелив завинаги и аргументите в полза на спестяването на разходите всъщност трябва да призовават за по-икономичен метод на лечение.
Понастоящем генетичната ера преживява тиха революция, която скоро няма да бъде пренебрегвана от фармацевтичните компании и консервативните лекари, така че не позволявайте на новините, че е открит ген, отговорен за някаква болест, да ви направят луди . Можете да повлияете дали този ген е активен или не.
Травмата засяга генома
Човешките взаимоотношения също имат трайно влияние върху епигенома и по този начин върху живота и здравето: Например, бебе, което получава твърде малко любов и сигурност, често има не само проблеми с привързаността, но и има биологично проверими нарушения в системата на хормона на стреса.
Травмите причиняват не само белези в душата, но и белези в генома, обяснява изследователят на депресията Флориан Холсбър, илюстрирайки епигенетичните белези. Ако тези белези се намират и в генома на зародишните клетки, те дори се предават, както са установили епигенетиците.
Епигенетичните маркировки могат да бъдат наследени
Пример за епигенетична памет е тази на бременните холандки от гладната зима на 1944/45. Изглежда правдоподобно, че жените са раждали бебета с поднормено тегло. Но след това се оказа, че потомството има несъразмерно висока честота на депресия, затлъстяване или шизофрения; Децата развиха удивително рано заболявания на старостта като сърдечни проблеми и диабет.
Накрая се оказа, че засегнатите жени сами са родили сравнително малки деца, въпреки че те са били заченати по време на изобилие от храна и с по-малко нужди. По този начин генетичният материал на внуците съдържа и информация за условията на живот на бабите и дядовците.
Чрез вашите мисли, чувства и действия вие активно определяте своето бъдеще и това на вашите потомци.
Зеленият чай и пчелното млечице включват добри гени
Епигенетиката затваря много пропуски в знанията: Отдавна е известно, че зеленият чай е толкова здравословен. В Япония той подобрява статистиката за рака. Но защо това е така, може да се изясни само с епигенетика. Когато варят неферментирали чаени листа, се освобождава вещество със сложното име епигалокатехин-3-галат (EGCG).
Това вещество реактивира ген, който осигурява плана за вещество, което се бори с рака. По-специално при по-възрастните хора този ген често се метилира и следователно заглушава - противораковият ефект на този един ген би изчезнал. Зеленият чай действа като пилинг за генната последователност.
Епигенетичен пример от животинския свят
По-специално при пчелите става ясно колко само храната може да има епигенетичен ефект: тези, които получават медо-прашец, стават стерилни работни пчели, а тези, които се хранят с пчелно млечице, стават маточници.
Сега учените са разбрали защо това е така: Медно-поленовата пулпа гарантира, че гените за развитието на пчелите са извънредно метилирани и по този начин заглушени. И обратно, пчелното млечице съдържа до пет процента мастна киселина, която може епигенетично да активира заглушени гени.
Дискусия за еволюционните теории
Изведнъж изследователската общност вече не се занимаваше само с метилови групи, гени и бази данни - тя се отнасяше до теорията за еволюцията. "Епигенетичната памет показва, че Ламарк трябва да бъде реабилитиран", казаха някои. Като напомняне: Жан-Батист Ламарк беше противник на Чарлз Дарвин, френският биолог, който обясняваше еволюцията с помощта на жирафи. Колкото по-високо висяха вкусните листа, толкова повече животните опъваха вратовете си; след това това удължено гърло щеше да се предаде на потомството. Свойства, които се развиват само в продължение на цял живот, се наследяват: Това беше тезата на Ламарк - и това се случва в епигенетиката, когато генните превключватели се включат в сперматозоидите или яйцеклетките и тези превключватели се предадат на потомството.
Други го виждат по този начин: епигенетиката е част от адаптационния механизъм на Дарвин, тъй като според постулата оцелява не най-силният, а най-добре адаптираният индивид.
Епигенетиката опровергава догмата на древната биология
В резултат на това епигенетиката отменя една дълго съхранявана догма на биологията: идеята, че свойствата на организма неизменно се определят от генетичния материал, наследен при раждането. Всъщност епигенетиката позволява дори фини промени в околната среда да получат достъп до нашия генетичен състав - ново изследване показва, че развитието на болести или промените в личностните черти могат да бъдат епигенетично повлияни.