Еозинофилен целулит (синдром на Уелс; ma) Еозинофилен целулит (синдром на Уелс) - PDF безплатно

Препоръчайте документи

еозинофилен

ДЕРМАТОЛОГИЧЕН И ВЕНЕРОЛОГИЧЕН ПРЕГЛЕД 85-та ГОДИНА. 5. 00-00.

Клиничен център на Университета в Печ, Катедра по дерматология, гинекология и онкодерматология (директор: Zita Battyáni д-р, доцент) 1 Клиничен център на Университета в Печ, Катедра по патология (директор: д-р László Pajor, професор) 2

Еозинофилен целулит (синдром на Уелс) Еозинофилен целулит (синдром на Уелс) ANDRÁS LÁSZLÓ KOVÁCS DR.1, ORSOLYA SZÁSZ DR.1, ÉVA SZEPES DR.1, ENDRE KÁLMÁN DR.2, IMRE DRNE SCHNEIDER, ZITNI DR.

Авторите съобщават за случая на 51-годишен пациент от мъжки пол с еритематозен, инфилтриран, групов, понякога ануларен, сърбящ, папулозен, плака и Синдромът на Уелс, базиран на уртикариформени кожни симптоми, е подкрепен от хистологично изследване. Изследванията на тумора и автоимунната серология са отрицателни, не се потвърждава инфекция на фона на кожния процес. Чувствителността към Cordarone® (амиодарон), която преди това се подозираше като причинен фактор при пациента, беше потвърдена от авторите с помощта на тест за трансформация на лимфоцити. Оттеглянето на сенсибилизиращото лекарство и терапията с Dapson-Fatol® постепенно водят до асимптомност. Авторите обръщат внимание на разнообразието и диференциалните диагностични трудности на синдрома на Уелс.

Ние съобщаваме за случая с 51-годишен пациент от мъжки пол, който е представил генерализирани еритематозни, инфилтрирани, групирани, понякога пръстеновидни, сърбежни, папулозни, подобни на плаки и уртикариформни екзантеми. Клиничната картина предполага синдром на Уелс, който патохистологията поддържа. Автоимунната серология е отрицателна, злокачествеността или инфекцията са изключени. По-рано спряната свръхчувствителност на Cordarone® (амиодарон) е доказана чрез тест за трансформация на лимфоцити. Сенсибилизиращото лекарство беше изтеглено и терапията с Dapson-Fatol® започна. Пациентът постепенно се освободи от симптоми. Обръщаме внимание на променливостта и диференциално-диагностичните проблеми на синдрома на Уелс.

Ключови думи: еозинофилен целулит - синдром на Уелс еозинофилия - пламъчен език - Dapson-Fatol®

Ключови думи: еозинофилен целулит - синдром на Уелс еозинофилия - пламъчна фигура - Dapson-Fatol®

Синдромът на Уелс (WS) е рядка, хронична, повтаряща се, възпалителна дерматоза с пруритус, факултативна периферна и костномозъчна еозинофилия и дермално локализирана инфилтрация на еозинофилни клетки с характерни езици на пламъка. През 1971 г. Уелс описва болестта като „повтарящ се грануломатозен дерматит с еозинофилия“, който през 1979 г. е преименуван на еозинофилен целулит (ЕК) (1, 2). Клиничен полиморфизъм: еритематозни, ливидни плаки, отоци или уртикални персистиращи лезии характеризират заболяването (4, 5, 6). Нейната етиология е неясна и може да бъде свързана с инфекция, чувствителност към лекарства или свързано с миелопролиферативно заболяване (2, 3).

Доклад за случая Захарен диабет (NIDDM), хипертония, предсърдно мъждене, множествена електрическа кардиоверсия, радиочестотна абстилация на провлака, както и депресия, диабетна ретинопатия и хипертонична ангиопатия трябва да бъдат подчертани при пациента на 51-годишна възраст. През май 2006 г. е извършена коронарография и е започнато лечение с Cordarone® (амиодарон). Тя се появи в нашата клиника през август 2006 г. с 5 седмици прогресиращи кожни симптоми, които не реагираха на локално лечение със стероиди, предписано от нейния лекар. Еритематозни в тялото, когато се приемат,