Enthrone
Портал с информация за здравето на черния дроб
IntronA 3 милиона IU/0,5 ml инжекционен или инфузионен разтвор

IntronA 3 милиона IU/0,5 ml инжекционен или инфузионен разтвор
Интерференция алфа-2b
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да го рецитирате.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
- Това лекарство е предписано само на Вас. Не е нужно да го давате на други хора. Това може да им навреди, дори ако имат същите признаци на заболяване като вашето.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Те включват всички възможни нежелани реакции, които не са споменати в това
брошура. Вижте раздел 4.
Какво ще намерите в тази листовка
1. Какво представлява IntronA и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате IntronA
3. Как да използвате IntronA
4. Възможни странични ефекти
5 Как да съхранявате IntronA
6. Съдържание на пакета и друга информация
1. Какво представлява Intron и за какво се използва
IntronA (интерферон алфа-2b) променя реакцията на имунната система на организма, като помага за борба с инфекциите и тежките заболявания.
IntronA се използва при възрастни за лечение на някои заболявания, които засягат кръвта, костния мозък, лимфните възли или кожата и които могат да се разпространят в тялото. Те включват: космат клетъчна левкемия, хронична миелоидна левкемия, множествен миелом, фоликуларен лимфом, карциноидни тумори и злокачествен меланом.
IntronA се използва и при възрастни за лечение на хроничен хепатит В или С, които са вирусни инфекции на черния дроб.
IntronA се използва в комбинация с рибавирин при деца на 3 и повече години и при юноши с хроничен хепатит С, нелекувани преди това.
5. Как да съхранявате IntronA
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да се съхранява в хладилник (2 ° C - 8 ° C).
Не замразявайте.
За да се транспортира за кратко, разтворът трябва да се съхранява извън хладилника при или под 25 ° C за максимум седем дни преди употреба. IntronA може да се съхранява по всяко време през тези седем дни. Ако лекарството не се използва в рамките на този седемдневен период, то трябва да се изхвърли.
Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния вид на IntronA. След приемане на дозата, всяко неизползвано лекарство трябва да се изхвърли. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазването на околната среда.
6. Съдържание на пакета и друга информация
Какво съдържа IntronA
- Активното вещество е рекомбинантен интерферон алфа-2b. Всеки флакон съдържа 3 милиона IU в 0,5 ml разтвор.
- Другите съставки са безводен динатриев фосфат, натриев дихидроген фосфат монохидрат, динатриев едетат, натриев хлорид, m-крезол, полисорбат 80 и вода за инжекции.
Как изглежда IntronA и какво съдържа опаковката
IntronA се предлага като инжекционен или инфузионен разтвор.
Бистрият, безцветен разтвор се съдържа в стъклена бутилка.
IntronA се предлага в четири различни размера на опаковката:
- Кутия с 1 бутилка
- Кутия с 1 флакон, 1 спринцовка за 1 ml инжекция, 1 инжекционна игла и 1 дезинфектант
- Кутия от 6 флакона, 6 спринцовки за 1 ml инжекция, 6 инжекционни игли и 6 дезинфектантни тампона
- Кутия с 12 флакона, 12 спринцовки за 1 ml инжекция, 12 инжекционни игли и 12 дезинфектантни тампона
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара
Внимателен
Не се препоръчва лечение без лекарски съвет.
Прочетете листовките с лекарства или хранителни добавки за информация как да ги използвате.
Можете да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите допълнителна информация за безопасността на лекарствата. Съобщете за нежелана реакция