Ентеропатия с дефицит на дизахаридаза - Симптомите компетентно за здравето на iLive

Специалист на статията

Disaharidazodefitsitnye ентеропатия, разделени на първични (наследствени) и вторични от заболявания на стомашно-чревния тракт, възникващи или от някои лекарства (неомицин, прогестерон и др.).

дизахаридаза

Наследствените ентеропатии с дефицит на дизахариди се дължат на вроденото отсъствие или недостатъчната секреция на тънките черва от ензими, които разграждат дизахаридите. Доскоро се смяташе, че начинът на наследяване не е точно определен. През последните години е доказано, че дефицитът на лактаза се наследява като автозомно-рецесивен признак.

Генетично обусловеният дефицит на лактаза обикновено се проявява на възраст между 3 и 13 години, понякога и по-късно - от 4 до 20 години. Непоносимостта към лактоза често има семеен характер и се развива с няколко члена на едно и също семейство.

Вродената недостатъчност на дизахаридази в рамките на определен период от време може да бъде компенсирана. В същото време дългогодишната липса на ензими, които дезагрегират дизахаридите, води до морфологични промени в чревната лигавица, "неуспех" на компенсацията и развитие на дезахариддефицитна ентеропатия.

Придобитият (вторичен) дефицит на дизахаридази се развива при различни заболявания на стомашно-чревния тракт. Лактозна непоносимост, причинена от лактазен дефицит, е установена при пациенти с хроничен ентерит, улцерозен колит, цьолиакия, болест на Crohn. Други изследователи съобщават за ниска поносимост на захароза и мляко при пациенти с хроничен ентероколит поради дефицит на лактаза. Съобщава се, че непоносимостта към мляко се наблюдава при 76% от пациентите с хроничен ентерит и ентероколит.

Вторичната ентеропатия с дефицит на дисахариди при хронично заболяване на червата по клинични прояви не се различава от първичната и се характеризира с появата или обострянето на симптомите на ферментативна диспепсия.

Клиничната картина на първичната и вторичната ентеропатия с дефицит на дисахариди е еднаква и има следните симптоми:

  • Настъпват скоро след получаване на дизахариди или продукти, съдържащи ги (мляко, захар), чувство на пренаселеност, газове, къркорене, преливане, диария (обилни количества водниста диария);
  • отделянето на голям брой газове, почти без мирис;
  • появата на течно пенливо изпражнение с кисела миризма, цветът на изпражненията е светложълт, реакцията на изпражненията е силно кисела, съдържа частици несмляна храна;
  • Откриване във фекалиите при микроскопско изследване на голям брой зърна нишесте, влакна, кристали на органични киселини;
  • Развитие с продължителен дългосрочен прием на дизахариди от синдрома на малабсорбция.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]