ENAP R HL 20 mg 12,5 mg x 20 COMPR
Този продукт НЕ може да бъде закупен онлайн.
Можете да резервирате продукта онлайн и по-късно ще го вземете лично от аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.
Описание
Характеристики
Отзиви
Сигнал за цената
Описание
Какво ще намерите в тази листовка:
1. Какво представлява Enap-HL 20 mg/12,5 mg и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Enap-HL 20 mg/12,5 mg
3. Как да приемате Enap-HL 20 mg/12,5 mg
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Enap-HL 20 mg/12,5 mg
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Enap-HL 20 mg/12,5 mg и за какво се използва
Enap-HL 20 mg/12,5 mg се използва за понижаване на кръвното налягане.
Еналаприл принадлежи към групата на инхибиторите на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ), който действа чрез разширяване на кръвоносните съдове, което понижава кръвното налягане и увеличава доставката на кръв и кислород към сърцето и други органи.
Хидрохлоротиазид принадлежи към групата лекарства, които увеличават отделянето на урина (диуретици). Това лекарство увеличава елиминирането на урината, като по този начин понижава кръвното налягане. Антихипертензивното действие на комбинацията от еналаприл и хидрохлоротиазид е по-силно от действието на всеки отделен прием.
Вашият лекар е предписал Enap-HL 20 mg/12,5 mg, тъй като имате високо кръвно налягане (хипертония).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Не приемайте Enap-HL 20 mg/12,5 mg
- ако сте алергични към еналаприл малеат, хидрохлоротиазид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
- ако преди това сте имали алергична реакция към сърбеж, лекота, хрипове или подуване на ръцете, лицето, устните, гърлото или клепачите (ангиоедем) след прием на подобни лекарства;
- ако имате наследствен ангиоедем или ангиоедем с друга причина, неизвестна;
- ако сте свръхчувствителни към сулфонамиди (попитайте Вашия лекар, ако не знаете какво представляват сулфонамидите);
- ако имате тежка бъбречна или чернодробна функция
- ако имате стеснени бъбречни артерии;
- ако имате задържане на урина;
- ако сте бременна повече от три месеца. (Най-добре е да избягвате Enap-HL 20 mg/12,5 mg по време на бременност - вижте раздел "Бременност, кърмене и фертилитет").
- ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Enap-HL 20 mg/12,5 mg
- ако имате ниско кръвно налягане и дисбаланс на соли и вода в тялото;
- ако се лекувате от бъбречно заболяване;
- ако сте на лечение за хемодиализа;
- ако наскоро сте имали бъбречна трансплантация
- ако се лекувате от диабет;
- ако се лекувате от чернодробно заболяване;
- ако се лекувате от подагра;
- ако се лекувате от тежка съединителна тъкан (лупус еритематозус);
- ако имате увреждане на сърдечна клапа или някакво друго сърдечно заболяване;
- ако приемате водни таблетки (диуретици);
- ако наскоро сте имали прекомерно повръщане или диария;
- ако знаете, че може да имате високи нива на пикочна киселина в кръвта.
- ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои въглехидрати;
- ако приемате литий, използван за лечение на психични заболявания.
Преди операция или анестезия (дори при зъболекар), кажете на Вашия лекар, че приемате комбинация от еналаприл и хидрохлоротиазид.
Когато Вашият лекар възнамерява да Ви предпише
- отстраняване на холестерола от кръвта (афереза),
- десенсибилизация (лечение за намаляване на ефектите от алергия към ужилвания от пчели или оси),
- тестове за оценка на функцията на паращитовидните жлези (жлезите в гърлото, които контролират нивото на калций в кръвта), трябва да кажете на Вашия лекар, че приемате комбинация от еналаприл и хидрохлоротиазид.
- ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане:
- блокер на ангиотензин II рецептор (ARB) (известен също като „сартани“, напр. валсартан, телмисартан, ирбесартан), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабет.
Вашият лекар може да проверява редовно бъбречната Ви функция, кръвното налягане и кръвните електролити (напр. Калий).
Вижте също информацията в раздела "Не приемайте Enap-HL 20 mg/12,5 mg".
Ако имате ангина пекторис и състоянието Ви се влошава след прием на комбинацията от еналаприл и хидрохлоротиазид, трябва да уведомите Вашия лекар.
Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че може да сте бременна (или планирате да имате бебе). Enap-HL 20 mg/12,5 mg не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се използва, ако сте бременна повече от три месеца, тъй като може да причини сериозна вреда на вашето бебе, ако се използва на този етап (вж. Раздел „Бременност, кърмене и плодовитост ”).
Не прилагайте лекарството при деца, тъй като няма данни за ефективността и поносимостта на това лекарство при деца.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg с други лекарства
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Това е особено вярно в случай на:
- други лекарства за лечение на високо кръвно налягане;
- калиеви добавки, калий-съдържащи заместители на солта или щадящи калий лекарства за отстраняване на вода (напр. спиронолактон, амиодарон);
- противовъзпалителни и болкоуспокояващи (НСПВС, напр. ибупрофен, диклофенак);
- лекарства за лечение на депресия (например литий, трициклични антидепресанти, антипсихотици);
- лекарства за отстраняване на вода (диуретици);
- лекарства за понижаване на холестерола (като холестирамин, колестипол);
- антитуморни лекарства (цитостатици, напр. циклофосфамид, метотрексат);
- лекарства, използвани за лечение на определени заболявания, като ревматизъм, артрит, алергии, астма или някои кръвни заболявания (кортикостероиди);
- лекарства, използвани за лечение на нарушен сърдечен ритъм (прокаинамид, амиодарон или соталол);
- лекарства, използвани за лечение на проблеми със сърдечния ритъм (цифрови);
- лекарства, съдържащи лекарства срещу кашлица и настинка (симпатомиметици), или норепинефрин и адреналин, използвани за лечение на ниско кръвно налягане, шок, сърдечна недостатъчност, астма или алергии. Когато се използват с Enap-HL 20 mg/12,5 mg, тези лекарства могат да поддържат високо кръвно налягане.
- антидиабетни лекарства, като инсулин. Enap-HL 20 mg/12,5 mg може да предизвика спад в нивата на кръвната захар, ако се прилага едновременно с антидиабетни средства.
- мускулни релаксанти (напр. тубокурарин, използван при анестезия);
- златни препарати, използвани за лечение на артрит (натриев ауротиомалат).
Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки:
- ако приемате ангиотензин II рецепторен блокер (ARB) или алискирен (вижте също информацията в раздели „Не приемайте Enap-HL 20 mg/12,5 mg“ и „Предупреждения и предпазни мерки“. Enap-HL 20 mg/12,5 mg с храна и напитки и алкохол.Можете да приемате лекарството по време или след хранене с малко течност.
Не пийте алкохол по време на лечението, тъй като може да се появи световъртеж и световъртеж, особено при изправяне. Ако това се случи с вас, трябва незабавно да спрете приема на алкохол.
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че може да сте бременна (или планирате да имате бебе). Обикновено Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете употребата на Enap-HL 20 mg/12,5 mg и ще препоръча друго лекарство, тъй като Enap-HL 20 mg/12,5 mg не се препоръчва по време на бременност. Enap-HL 20 mg/12,5 mg не трябва да се използва по време на повече от три месеца от бременността, тъй като може да причини сериозна вреда на вашия плод или новородено.
Кажете на Вашия лекар, ако кърмите или предстои да кърмите. Кърменето не се препоръчва по време на лечението с Enap-HL 20 mg/12,5 mg (през първите седмици след раждането) и особено при недоносени деца.
В случай на по-голямо бебе, Вашият лекар трябва да прецени рисковете и ползите от приема на Enap-HL 20 mg/12,5 mg по време на кърмене в сравнение с други лечения.
Шофиране и работа с машини
При някои пациенти Enap-HL 20 mg/12,5 mg може да причини слабост и замаяност, особено в началото на лечението, индиректно и временно да повлияе способността за шофиране и работа с машини.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg съдържа лактоза
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да използвате това лекарство.
3. Как да приемате Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Препоръчителната доза е 1 таблетка Enap-HL 20 mg/12,5 mg веднъж дневно. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до две таблетки веднъж дневно.
Ако се лекувате с други диуретици (хапчета за отстраняване на вода), попитайте Вашия лекар, преди да започнете лечение с това лекарство. Диуретичната терапия трябва да бъде прекратена два дни преди започване на лечението с Enap-HL 20 mg/12,5 mg.
Тиазидните диуретици може да не са подходящи за пациенти с бъбречно увреждане; не са ефективни при пациенти със стойности на креатининов клирънс от 0,5 ml/s или по-малко (напр. умерено и тежко бъбречно увреждане). При пациенти с креатининов клирънс между 0,5 ml/s и 1,3 ml/s се препоръчва лечението да започне с подходящи дози монотерапия.
Трябва да приемате цели таблетки, със или без течност, със или без храна. Добре е да свикнете да приемате лекарството редовно, за предпочитане сутрин и винаги по едно и също време...
Ако имате впечатлението, че ефектът на Enap-HL 20 mg/12,5 mg е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече Enap-HL 20 mg/12,5 mg, отколкото трябва
Най-честите признаци на предозиране са гадене, учестен пулс, световъртеж и припадък поради прекомерно спадане на кръвното налягане (хипотония). Ако случайно приемете твърде много таблетки, незабавно се свържете с Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Ако забравите да вземете лекарството, вземете следващата доза, както се препоръчва, но не забравяйте да кажете на Вашия лекар.
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Когато спрете лечението, кръвното Ви налягане може да се повиши отново, което увеличава риска от усложнения от високо кръвно налягане, особено в сърцето, мозъка и бъбреците.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Прекратете приложението и незабавно се свържете с Вашия лекар, ако се появи сърбеж, задух или хрипове, ако се появи силен кожен обрив или подуване на ръцете, устата, гърлото, лицето или очите.
Много е важно да спрете приема на Вашето лекарство незабавно и да говорите с Вашия лекар, ако получите силно замайване или световъртеж (особено в началото на лечението или когато дозата се увеличи или когато се изправите).
Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)
Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души)
- ниско ниво на калий в кръвта, високо ниво на холестерол в кръвта, високо ниво на триглицериди в кръвта, високо ниво на пикочна киселина в кръвта
- главоболие, депресия, припадък (синкоп), нарушения на вкуса
- понижаване на кръвното налягане при изправяне (хипотония) и ефекти, причинени от хипотония, неравномерен сърдечен ритъм, болка в гърдите (ангина пекторис), ускорен сърдечен ритъм
- затруднено дишане (диспнея)
- преходен обрив по кожата
- повишаване нивото на калий в кръвта, повишаване на серумното ниво на креатинин.
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души)
- зачервяване, ускорен и тежък сърдечен ритъм (сърцебиене), инфаркт и инсулт, вероятно поради прекомерна загуба на кръвно налягане при високорискови пациенти
- назални секрети (ринорея), възпалено гърло и пресипналост, астма
- илеус, възпаление на панкреаса (панкреатит), неразположение (повръщане), храносмилателни разстройства (диспепсия), запек, загуба на апетит (анорексия), стомашно дразнене, сухота в устата, язва, натрупване на газове в червата (метеоризъм)
- нарушена бъбречна функция, бъбречно увреждане, протеини в урината (протеинурия)
- сърбеж, изпотяване, косопад
- болка в ставите (артралгия)
- нарушено съзнание и тремор (причинени от ниска кръвна захар), нисък магнезий, подагра,
- объркване, намалено либидо, безсъние, сънливост, нервност, изтръпване, световъртеж (световъртеж), изтръпване и изтръпване в ръцете и краката (парестезия).
Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 души)
- промени в броя на кръвните клетки (неутропения, хипохемоглобинемия, намален хематокрит, тромбоцитопения, левкопения)
- повишаване на кръвната захар
- странни сънища, нарушения на съня, нарушени движения (пареза)
- подути жлези, автоимунни заболявания, намалена циркулация в ръцете и краката, което причинява зачервяване и болка (синдром на Рейно)
- натрупване на течност в белите дробове, болка или повишена хрема, еозинофилна пневмония (признаците могат да бъдат кашлица, повишена телесна температура и затруднено дишане)
- подуване и язви в устата, инфекция или болка и подуване на езика
- чернодробно увреждане или хепатит, които могат да причинят пожълтяване на кожата (жълтеница)
- зачервяване на кожата, преходно образуване на мехури по кожата и възпаление на кожата, особено на ръцете и краката или около устата, придружено от повишена температура (синдром на Stevens-Johnson), лющене на кожата на ленти
- бъбречни проблеми като болки в гърба и намален обем на урината
- подуване на гърдите при мъжете
- повишаване нивото на чернодробните ензими или билирубина в кръвта.
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души)
- чревен ангиоедем. Признаците могат да включват болка в стомаха, гадене и повръщане,
- повишаване на нивата на калций в кръвта.
Нежелани реакции с неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни)
- хипонатриемия (причинена от SIADH).
Съобщена е и връзка на симптомите: треска, серозит, васкулит, миалгия/миозит, артралгия/артрит, повишен титър на антинуклеарни антитела (ANA), повишена скорост на утаяване на еритроцитите, еозинофилия и левкоцитоза.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Enap-HL 20 mg/12,5 mg
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Пазете това лекарство далеч от очите и го достигнете след срока на годност, отбелязан върху опаковката след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага
Не изхвърляйте никакви лекарства по пътя на вода или битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Enap-HL 20 mg/12,5 mg
- Активните вещества са еналаприлов малеат и хидрохлоротиазид.
Всяка таблетка Enap-HL 20 mg/12,5 mg съдържа 20 mg еналаприлов малеат, еквивалентни на 15,29 mg еналаприл и 12,5 mg хидрохлоротиазид.
- Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, натриев хидроген карбонат, предварително желатинизирано нишесте, талк, магнезиев стеарат.
Как изглежда Enap-HL 20 mg/12,5 mg и какво съдържа опаковката
Таблетките Enap-HL 20 mg/12,5 mg са бели, кръгли, маркирани от едната страна и със скосени ръбове. Средната линия не е предназначена да счупи таблетката.
Enap-HL 20 mg/12,5 mg таблетки се предлагат в блистерни опаковки от 20, 30, 60, 90 и 100 таблетки.
Притежател на разрешение за употреба и производител
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto
Този проспект е преработен през юни 2015 г.