ELI-Тестове, Клиника по квантова медицина Лазер и здраве
Лазер и здраве
Главна информация
Ранна диагностика на заболявания, базирани на технологията "Имункулус" (методи от групата ELI-Test)
Какво е технология IMMUNCULUS?
Технологията IMMUNCULUS е набор от диагностични методи, базирани на оценки на серумното съдържание на много молекули-маркери (автоантитела), по промените, при които може да се прецени образуването или наличието на патологични промени в определени органи на човешкото тяло.
Технология IMMUNCULUS позволява:
- да извършите ранна диагностика на много нарушения във вашето тяло, много преди да се появят първите симптоми на заболяването;
- да се извърши ранна диагностика на съществуващи или тепърва започващи заболявания при възрастни и деца;
- за изясняване на диагнозата при трудни случаи;
- оценява и коригира състоянието на репродуктивното здраве;
- индивидуално изберете най-ефективното лечение на съществуващи заболявания и намалете рисковете от развитие на много заболявания;
- оценете индивидуалната ефективност на лечението.
На какво се основава технологията "Имункул"?
Всеки ден в тялото на всеки човек в различни органи отмират стотици милиони клетки, които са изчерпали ресурсите си, и нови клетки идват да ги заместят, като попълват загубите. Много продукти от умиращите клетки са вредни за организма и трябва да се елиминират ежедневно и на час. От времето на И. И. Мечников се смята, че специализирани клетки - макрофаги участват в елиминирането на вредните продукти от тялото. Макрофагите обаче сами по себе си не са в състояние да открият продуктите от смъртта на собствените си клетки.! Например, нито един макрофаг не може да разграничи "старите" червени кръвни клетки, които ще бъдат използвани, от "новите", произведени вместо тях. Въпреки това въпросите за премахване на вредните продукти са ефективно решени.
Специални молекули, наречени „тагове“ (автоантитела) са прикрепени към всякакви продукти, които ще бъдат използвани в организма. Всеки макрофаг има на повърхността си рецептори-капани, които свързват автоантитела. Това позволява на макрофага да абсорбира автоантителата заедно с частиците, маркирани с тях, които трябва да бъдат обезвредени. По този начин ATs играят ролята на "слепи" водачи на макрофаги към цели, които трябва да бъдат използвани.
Автоантителата се произвеждат ежедневно от имунната система и тяхното производство се регулира от количеството антигенни продукти, които трябва да се изхвърлят. При здравите хора индивидуалната интензивност на клетъчната смърт и заместване в сърцето, черния дроб, белите дробове, бъбреците и други органи е приблизително еднаква. Следователно нивата на ежедневно производство на "кардиотропни", "хепатотропни" и други автоантитела обикновено са приблизително еднакви. Въпреки това, с развитието на една или друга патология във всеки орган, в него се наблюдава активиране на смъртта на неговите клетки. Последното се отразява (както в огледало) в нарастването на производството на съответните автоантитела. Причините за това са ясни - развитието на която и да е патология във всеки орган е придружено от активиране на смъртта на специализирани клетки, увеличаване на потока на продуктите на разпад на тези клетки в кръвния поток и увеличаване на производството на специфични автоантитела маркери. Промените в съдържанието на автоантитела могат да се разглеждат като универсален признак, който съпътства развитието на всяко заболяване (не само автоимунно!). Следователно е ясно защо анализът на количествените промени в съдържанието на специфични автоантитела е надежден инструмент за идентифициране на възникващи или вече съществуващи патологични промени във всеки орган.
Защо разместванията в производството на специфични автоантитела са най-ранният признак на започваща патология? Ясно е, че биохимичните промени ще бъдат открити само при наличие на минимална функционална органна недостатъчност. В същото време броят на специализираните клетки във всеки орган е в пъти по-голям от минимума, необходим за поддържане на функциите на органа. Следователно, всеки хроничен патологичен процес, придружен от необичайно активиране на смъртта на органните клетки, само след няколко месеца или дори години може да достигне етапа, на който ще бъдат разкрити характерни биохимични промени. Например, под формата на повишаване на нивата на глюкоза или активността на "чернодробните ензими" в кръвния серум. Още по-късно ще се появят клинични симптоми на органна недостатъчност.
Нека отново подчертаем: биохимичните (по-ранни) и клиничните (по-късните) признаци отразяват и без това осезаемо функционално малоценност на органа. За разлика от това, промените в автоантителата с подходяща специфичност отразяват патологично усилване на смъртта на специализирани клетки и са първият признак за формиране на заболяване, много по-напред от появата на повечето други признаци.