Електронни списания на Thieme - Диабетология и метаболизъм Резюме
Изследователски въпрос: Стерилният регулаторен елемент, свързващ протеин (SREBP) -1c, е централен транскрипционен фактор, който медиира генно-регулаторните ефекти на хормоните, цитокините, микроелементите като липиди или глюкоза и холестерол. Системното влияние на свръхекспресията на този централен регулатор на липидния метаболизъм in vivo ще се характеризира въз основа на специфичната за тъканите свръхекспресия на SREBP-1c в мастната тъкан и черния дроб.

Методи: Генерирахме трансгенни животински модели, които експресират N-крайния транскрипционно активен домен на SREBP-1c по специфичен за мастната тъкан начин под контрола на aP2 промотор. Във втория използван модел SREBP-1c се експресира по тъканно специфичен начин в черния дроб под контрола на албуминовия промотор и чернодробно-подобрител. Животните бяха настанени при стандартизирани, контролирани условия с неограничен достъп до вода и храна до 24-седмична или 48-седмична възраст. След чернодробна резекция са проведени хистологични и експресионни изследвания (Mouse 430 2.0, (Affymetrix)). Данните за РНК бяха филтрирани за статистическа значимост и значителна вариация на експресията на фактор> 2 (p = 0,01) през цялата експериментална серия (Genespring, Agilent).
Заключение: Тези модели на мишки не само по-добре дефинират патогенетичната роля на транскрипционния фактор SREBP-1c, но също така и значението на първичното липидно натрупване в черния дроб и дългосрочните ефекти на хроничния мастен черен дроб.