Експо "Les Invisibles" 60 жени разказват за ендометриоза - тя
Как постоянно предупреждавате за ендометриоза? Как можем да покажем страданието, което често е невидимо? И да дадете глас на жените, които са изправени пред него? Именно това е предизвикателството, поето от този решително ангажиран проект, наречен "Les Invisibles". Пътуваща изложба, където 60 жени разказват за ежедневието си, споделено с болестта, без табута и патос.
Зад този проект откриваме колагистката Anaïs Morisset Desmond и фотографа Martin Straub. Те решиха да „направят невидимото видимо“ и да дадат глас на жените, страдащи от ендометриоза и аденомиоза (заболяване, което засяга мускулите на матката). Според тях най-добрият начин да се премахне табуто и да се направи превенция. Те също така искат да „заклеймят скитанията по медицина“, гинекологичното насилие, което жените понякога търпят, но също и професионални усложнения.
Двамата художници са работили с асоциацията Endo-France, както и с журналистката Марион Лепин, която стартира през януари 2019 г. профила в Instagram "Douce Endométriose". Самата тя е преживяла десет години лутане по медицина. За „Les Invisibles“ тя събра думите на всяка от фотографираните жени.
Концепцията на изложбата? Всеки път откриваме портрет на жена, заедно с нейното име, възраст, дата, на която е диагностицирана и броя на годините, които е трябвало да изчака, за да разбере най-накрая какво има. Надписът на снимката също така посочва стадия на заболяването и засегнатия орган (и). Тъй като ендометриозата, трябва да се помни, приема различни форми. Всяка участничка донесе със себе си елементи от ежедневието си, свързани с болестта, за да създаде „натюрморт“. Откриваме лекарства, пакет хапчета, одеяло, книга, телефон или дори чифт маратонки. На някои от снимките, които можете да видите по-долу, участниците са използвали кражба - символ на болестта тук - и са избрали да я поставят върху частта от тялото си, която е била особено засегната.