EICOSAPEN меки капсули - приложение, странични ефекти, взаимодействия

Доставчици:
Med Pharma Service GmbH
Берлин
www.medpharmaservice.de
Активна съставка:
- Рибено масло, богато на омега-3 киселини (750 mg на 1 капсула) = Icosapent (най-малко 97,5 mg на 1 капсула) = Doconexent (най-малко 67,5 mg на 1 капсула)
Други съставки:
- DL-α-токоферол
- желатин
- Глицерол 85%
- Сорбитол 70
- Вода, пречистена
В тази вложка ще намерите разбираема информация за Вашето лекарство - включително неговите ефекти, употреба и странични ефекти. Изберете една от следните глави, за да научите повече за „EICOSAPEN меки капсули“.
Как действа съставката на лекарството?
Активната съставка понижава нивото на мазнините в кръвта, като възпрепятства собственото производство на определени мазнини в черния дроб, така наречените неутрални мазнини или триглицериди. По този начин се намалява делът на мазнините, циркулиращи в кръвния поток и тяхното натрупване по вътрешните стени на съдовете ("калцификация") намалява.
- Повишено ниво на мазнини в кръвта (особено триглицериди)
Лекарството се прилага главно, когато диетата или други мерки за намаляване на нивата на мазнини в кръвта, като физически упражнения, не са достатъчни сами по себе си.
Дозировка на EICOSAPEN меки капсули
- Възрастни
- Единична доза: 5-7 капсули
- Обща доза: 2 пъти на ден
- Време: преди хранене
Инструкции за употреба
Общата доза не трябва да се превишава без консултация с лекар или фармацевт.
вид на приложението?
Вземете лекарството с течност (напр. 1 чаша вода).
Продължителност на приложението?
Продължителността на употреба зависи от вида на симптомите и/или хода на заболяването. По принцип продължителността на употреба не е ограничена във времето, лекарството трябва да се използва за по-дълъг период.
Предозиране?
Предозирането може да доведе до гадене и неразположение, наред с други неща. Ако подозирате предозиране, незабавно се свържете с лекар.
Забравих да взема?
Продължете да го приемате в следващото предписано време както обикновено (т.е. не с двойно количество).
Общото правило е: Обърнете внимание на добросъвестната доза, особено при кърмачета, малки деца и възрастни хора. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт за някакви ефекти или предпазни мерки.
Дозата, предписана от лекар, може да се различава от информацията на опаковката. Тъй като лекарят ще ги приспособи индивидуално, следователно трябва да използвате лекарството според неговите инструкции.
Противопоказания за EICOSAPEN меки капсули
Какво говори срещу заявление?
Винаги:
- Свръхчувствителност към съставките
- Нарушение на кървенето
- Нарушения на панкреаса като:
- Възпаление на панкреаса, в остро състояние
- Панкреатична некроза (унищожаване и разграждане на клетки в панкреаса)
- Заболявания на жлъчния мехур, като:
- Възпаление на жлъчния мехур
- Натрупване на гной в жлъчния мехур (емпием на жлъчния мехур)
- Нарушения на храносмилането
При определени обстоятелства - говорете с Вашия лекар или фармацевт за това:
- Нарушена чернодробна функция, като:
- Цироза на черния дроб (увреждане на чернодробната тъкан)
Коя възрастова група трябва да се има предвид?
- Деца под 12-годишна възраст: Лекарството обикновено не трябва да се използва в тази възрастова група.
Какво ще кажете за бременност и кърмене?
- Бременност: свържете се с Вашия лекар. Различни съображения играят роля дали и как лекарството може да се използва по време на бременност.
- Кърмене: Свържете се с Вашия лекар или фармацевт. Той ще разгледа конкретната ви ситуация и ще ви посъветва съответно дали и как можете да продължите да кърмите.
Ако лекарството е предписано на Вас въпреки противопоказанието, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Терапевтичната полза може да бъде по-голяма от риска от противопоказания.
Важна информация за меките капсули EICOSAPEN
Странични ефекти на EICOSAPEN меки капсули
Какви неблагоприятни ефекти могат да възникнат?
- Стомашно-чревни оплаквания като:
- гадене
- Оригване, придружено от рибен вкус и мирис
Ако забележите някакви смущения или промени по време на лечението, свържете се с Вашия лекар или фармацевт.
За информация на този етап се вземат предвид предимно страничните ефекти, които се наблюдават при поне един от 1000 лекувани пациенти.