Една форма на мускулна атрофия е спряна при мишки

Активирането на генен дефект, който причинява форма на мускулна атрофия, е предотвратено при мишки, съобщават американски изследователи в скорошно издание на научното списание Science.

Мишките се инжектират със съединение, за да инхибират активността на дефектния ген, причиняващ заболяването.

„Не поправихме основния генетичен дефект, но го направихме по-учтив да се държим“, казва Чарлз Торнтън, изследовател от университета в Рочестър в Ню Йорк, който е автор на изследването.

Изследването се основава на така наречената антисмислена технология, при която синтетичните молекули се използват за инхибиране на активността на гените. Днес няколко компании разработват лекарства, базирани на този подход.

Изграждане на мускули без движение? Около лекарството вече има много противоречия, защото се опасява, че те ще бъдат малтретирани в състезанието.
Съществува ли наистина такова хапче? >>

Торнтън каза, че за разлика от много наследствени заболявания, този тип мускулна атрофия не води до производството на дефектен протеин - вероятно липсващ протеин - а до вредна форма на рибонуклеинова киселина (РНК), която предава генетични инструкции, които отровят клетките.

---